华纳药厂：信达澳亚基金管理有限公司、中信证券股份有限公司等多家机构于12月6日调研我司

证券之星消息，2024年12月10日华纳药厂（688799）发布公告称信达澳亚基金管理有限公司、中信证券股份有限公司于2024年12月6日调研我司。

具体内容如下：
问：公司前三季度原料药及中间体、制剂收入情况如何？
答：公司2024年前三季度制剂产品收入约8亿元，原料药及中间体产品收入约2.56亿元。

问：吸入用乙酰半胱氨酸溶液前三季度有增长吗？
答：公司吸入用乙酰半胱氨酸溶液的销售量近年来增长较快，主要受益于中标了2021年渝鄂琼滇青宁新新疆兵团常用药品联盟带量采购、2022年广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购（第一批）等地方联盟集采。

问：盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液是中标了第九批集采吗？什么时候会开始放量？
答：公司盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液中标了第九批国家集采，此次国家集采于2024年开始执行。

问：公司多库酯钠片今年销售情况如何？
答：公司多库酯钠片是国内独家制剂品种，由于公司在消化领域建立了专业化的服广服务团队，与多个专业学术团体开展了多层面的合作，近年来公司产品覆盖的医疗终端数量逐渐增加，多库酯钠片的销量持续增长。

问：公司今年有哪些新获批的原料药品种？
答：今年年初以来，公司获批了碳酸镧、盐酸贝尼地平、精氨酸布洛芬、异丙托溴铵、奥硝唑、二甲硅油、硫酸沙丁胺醇等7个原料药产品。

问：公司濒危动物药材替代品项目有哪些品种？进度是怎么样的安排？要不要做临床试验？
答：公司参股公司湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司与中国医学科学院药物研究所联合开展了保密代码为ZY022、ZY023、ZY025的珍稀濒危动物药材人工替代品研究项目，目前，ZY022已经完成临床前研究，ZY023、ZY025处于临床前研究阶段。
根据2024年2月国家药品监督管理局药品审评中心发布的《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则（征求意见稿）》，濒危中药材人工制成品的研发应当按照中药1.3类研发的一般要求开展临床研究，原则上应当进行Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，相关研究应当为拟定的性味、归经、功效等提供支持证据。2024年10月国家药监局、国家中医药局联合发布的《国家药监局 国家中医药局关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的公告》中提出了一系列支持措施，包括对研制珍稀濒危中药材替代品按照“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”的原则，做好注册服务；对临床定位清晰且具有明显临床价值的珍稀濒危中药材替代品研制注册申请实行优先审评审批；对公告中所列重点支持的珍稀濒危中药材替代品和国务院卫生健康或者中医药主管部门认定急需的其他珍稀濒危中药材替代品，且药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的，可以附条件批准等。具体临床工作需要根据与监管部门确定的具体产品的临床方案开展。

问：ZG-001是公司自研的吗？现在研发进展情况如何？公司在这个药上有多少权益？
答：ZG-001胶囊是公司控股子公司致根医药自主开发的具有全新结构的新型抗抑郁药，属于1类新药。ZG-001拟用于治疗成人抑郁障碍，包括伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍（MDSI）或难治性抑郁（TRD）或重性抑郁障碍（MDD）。ZG-001胶囊已完成I期临床试验。公司目前持有致根医药40%的股权。

华纳药厂（688799）主营业务：公司是一家以化学药制剂、化学原料药和中药制剂的研发、生产与销售为主营业务的高新技术企业,已具备片剂、胶囊、颗粒、散剂、干混悬剂、吸入溶液剂、小容量注射剂、滴眼剂、冻干粉针剂等多种剂型制剂产品和化学原料药产品的生产能力。

华纳药厂2024年三季报显示，公司主营收入10.69亿元，同比上升1.28%；归母净利润1.58亿元，同比上升0.09%；扣非净利润1.35亿元，同比下降9.92%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入3.31亿元，同比下降1.19%；单季度归母净利润4561.56万元，同比下降0.97%；单季度扣非净利润4053.32万元，同比下降9.18%；负债率19.85%，投资收益-1140.03万元，财务费用-1329.82万元，毛利率62.34%。

该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家。

融资融券数据显示该股近3个月融资净流出2898.2万，融资余额减少；融券净流出25.72万，融券余额减少。

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