华兰生物公告,参股公司华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液(规格:500mg/瓶、100mg/瓶)境内生产药品注册上市许可《受理通知书》。根据国家相关法规规定,利妥昔单抗注射液已获得注册申请受理,报送国家药品监督管理局药品审评中心进行审评审批。上述药品获得受理通知书对公司近期业绩不会产生影响,相关药品的注册批件取得时间和结果均具有不确定性。
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