据证券之星公开数据整理，近期君实生物（688180）发布2024年三季报。截至本报告期末，公司营业总收入12.71亿元，同比上升28.87%，归母净利润-9.27亿元，同比上升34.12%。按单季度数据看，第三季度营业总收入4.85亿元，同比上升53.16%，第三季度归母净利润-2.82亿元，同比上升31.17%。本报告期君实生物三费占比上升明显，财务费用、销售费用和管理费用总和占总营收同比增幅达108.1%。
本次财报公布的各项数据指标表现尚佳。其中，毛利率74.41%，同比增12.99%，净利率-77.78%，同比增50.66%，销售费用、管理费用、财务费用总计10.44亿元，三费占营收比82.16%，同比减5.59%，每股净资产6.26元，同比减23.46%，每股经营性现金流-1.13元，同比增33.09%，每股收益-0.94元，同比增34.27%
财务报表中对有大幅变动的财务项目的原因说明如下：
证券之星价投圈财报分析工具显示：
财报体检工具显示：
分析师工具显示：证券研究员普遍预期2024年业绩在-13.62亿元，每股收益均值在-1.38元。
持有君实生物最多的基金为汇添富中证精准医疗指数(LOF)C，目前规模为4.2亿元，最新净值0.7726（10月30日），较上一交易日下跌1.09%，近一年下跌16.92%。该基金现任基金经理为吴振翔。
最近有知名机构关注了公司以下问题：
问：抗BTLA单抗注册临床进展，及后续适应症布局规划？
答：2024年4月，日本药品和医疗器械管理局（PMD）同意公司开展抗BTL单抗 tifcemalimab 联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）放化疗后未进展患者的 巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究（JUSTR-001研 究，NCT06095583）。该研究为BTL靶点药物全球首个确证性研究，由山东第一医科大学 附属肿瘤医院于金明院士担任全球主要研究者，吉林省肿瘤医院程颖教授担任中国区主要研 究者，计划在中国、美国、欧洲等全球17个国家和地区的超过190家研究中心开展，招募 约756例受试者。2023年11月，JUSTR-001研究成功召开全球启动会，正式启动该研究 项目。截至目前，中国大陆、中国台湾、美国、日本、格鲁吉亚、土耳其监管机构均已批准 该研究的开展，研究已完成中国、美国、欧洲及日本四地的首例受试者入组（FPI）及首次 给药，正在持续入组。 基于在经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）中优异的早期数据，公司已正式启动tifcemalimab 联合特瑞普利单抗用于治疗cHL的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究 （NCT06170489）。该研究是tifcemalimab的又一项关键注册研究，也是BTL靶点药物在 血液肿瘤领域的首个III期临床研究，旨在评价tifcemalimab联合特瑞普利单抗对比研究者选 择的化疗用于抗PD-(L)1单抗难治性cHL的疗效和安全性，由北京大学肿瘤医院宋玉琴教授 担任主要研究者，计划在国内超过50个研究中心开展，招募约185例患者，目前正在入组 中。 此外，多项tifcemalimab联合特瑞普利单抗的Ib/II期临床研究正在中国和美国同步开展 中，覆盖多个瘤种。公司认为两者结合是一种极具前景的抗癌治疗策略，有望增加患者对免 疫治疗的反应，扩大可能受益人群的范围。
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