据证券之星公开数据整理,近期东北制药(000597)发布2024年三季报。截至本报告期末,公司营业总收入61.34亿元,同比下降4.22%,归母净利润2.08亿元,同比下降5.37%。按单季度数据看,第三季度营业总收入19.65亿元,同比上升3.55%,第三季度归母净利润5115.91万元,同比下降39.74%。本报告期东北制药盈利能力上升,毛利率同比增幅13.15%,净利率同比增幅0.91%。
本次财报公布的各项数据指标表现一般。其中,毛利率34.53%,同比减15.64%,净利率3.59%,同比减2.01%,销售费用、管理费用、财务费用总计16.61亿元,三费占营收比27.08%,同比减18.93%,每股净资产3.62元,同比增7.34%,每股经营性现金流0.3元,同比增31.9%,每股收益0.15元,同比减5.03%
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最近有知名机构关注了公司以下问题:
问:临床前产品的特点及相关数据,和已有疗法相比的优势。
答:复针对KRS突变的药物比较少,刚有两个G12C的两个小分子在国外上市,针对G12D目前国内外都没有上市的药物。在胰腺癌中G12D的突变率是最高的,进度靠前的是Z的针对G12D的TCR-T在前不久刚进入临床,鼎成肽源稍晚于他们。前期研究工作主要围绕产品的特异性识别,安全性和脱靶风险都做了详细的评估工作,才可以进行IND申请。这个靶点当时想做全球第一,但被Z抢先早申报了一两个月,但鼎成肽源还是有时间优势的。鼎成肽源有很多临床资源,在TCR本身技术上有很大的优势,TCR库是非常巨大的。在肿瘤识别上,TCR与CR的区别在于CR识别蛋白的结构,TCR识别的是HL和肿瘤抗原表位的复合物,这样即使是正常情况下也不会攻击正常细胞,识别更精准,这是TCR通用的优点。根据目前国际上通过临床前和IIT证明有效的分子,鼎成肽源会加一些原件在细胞外,在细胞内也做了一些调整,技术细节上做了很多优化,解决了TCR增殖速度比不过CR,持续时间不够长的问题。数据上,鼎成肽源有IIT的数据,在早期体外和体内的试验上,数据都非常好,申报IND的时候也说明了工艺,质粒的生产、病毒的生产、TCR-T的组装阳性率,扩增率数据都是很好的,申报材料中都有详细描述,目前工艺上可以达到的参数是在业内平均水平以上。
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