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9月24日股市必读:维力医疗(603309)当日主力资金净流出196.76万元,占总成交额4.41%

来源:证星每日必读 2024-09-25 05:35:28
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截至2024年9月24日收盘,维力医疗(603309)报收于10.4元,上涨5.8%,换手率1.5%,成交量4.37万手,成交额4458.24万元。

当日关注点

  • 交易信息:主力资金净流出196.76万元,占总成交额4.41%;
  • 公司公告:维力医疗多个产品获得欧盟MDR认证,符合欧盟最新医疗器械法规要求。

交易信息汇总

维力医疗2024-09-24信息汇总资金流向显示,当日主力资金净流出196.76万元,占总成交额4.41%;游资资金净流出222.5万元,占总成交额4.99%;散户资金净流入419.27万元,占总成交额9.4%。

公司公告汇总

维力医疗关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告指出,广州维力医疗器械股份有限公司近日收到欧盟公告机构通知,公司原有的欧盟医疗器械法规(MDR)认证证书中新增了多个产品的欧盟 MDR认证,包括Urethral Catheter(乳胶导尿管(红单腔))、Intermittent Catheter Tray(间歇导尿包)、Intermittent Catheter(亲水 PVC导尿管)、Hydrophilic Intermittent Catheter(浸润型/预润滑导尿管)、BileT-Tube(T型管)、Reinforced tracheal Tube(加强型气管插管)、TrachealTube with Evacuation Lumen(带吸痰腔气管插管)、Tracheal Tube Kit(气管插管包)。证书编号为G10 038814 0092 Rev.01,发证机构为TüV SüD Product Service GmbH,证书签批时间为2023年12月12日,证书到期时间为2028年5月15日,本次变更签批时间为2024年9月14日。上述产品中,除Hydrophilic Intermittent Catheter(浸润型/预润滑导尿管)外,其余产品原本均已获得欧盟MDD认证,此次获得欧盟MDR认证,表明上述产品符合欧盟最新医疗器械法规要求,具备欧盟市场的最新准入条件,可以在相关海外市场合法销售。

以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。

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