万邦德：感谢您的指正，由于排版过程的失误给投资者造成了不好的阅读体验，深表歉意

证券之星消息，万邦德(002082)07月31日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：2023年报内容中（一）主要业务及产品，介绍！核心业务中银杏叶滴丸与盐酸溴已新片介绍错误！请问公司如何解答？

万邦德董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您的指正，由于排版过程的失误给投资者造成了不好的阅读体验，深表歉意。主要产品介绍可查看“二、报告期内公司从事的主要业务”章节下“（四）报告期内公司主要产品市场地位及业绩驱动因素”。为提高投资者对定期报告的阅读体验，公司将不断优化排版格式及图表呈现，同时进一步加强信息披露文件的细节把控。欢迎投资者就相关建议来电交流，公司投资者热线：0576-86183925。感谢您的关注。

投资者：FDA认证的孤儿药和罕见病药有没有开始临床试验？

万邦德董秘：尊敬的投资者，您好！公司致力于为全球患者带来更好的临床获益，美国FDA的孤儿药以及罕见儿科疾病相关认定，为产品的国际化开发奠定了良好的法规注册基础。目前FDA新药物申请（IND）正常推进中，尚未开始临床试验环节。感谢您的关注！

以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。