东诚药业：5月8日召开业绩说明会，投资者参与_股票频道

证券之星消息，2024年5月8日东诚药业（002675）发布公告称公司于2024年5月8日召开业绩说明会。

具体内容如下：

问：请公司的干细胞研究主要在哪个子公司

答：您好，公司合并报表范围内公司没有开展干细胞研究相关业务。感谢您的关注！

问：现在股东人数是多少

答：您好，截至2024年一季度末，公司股东人数为23663名。感谢您的关注！

问：东诚药业做为国内核医药行业的龙头企业，和一般药企比有哪些优势。谢谢！

答：您好，公司致力于核素药物的研发、生产及产业布局，通过“涉足上游、整合下游、布局前沿”的发展思路，完善国内核药网络，打造核医学全价值产业链平台。感谢您的关注！

问：有人吗

答：您好，本次业绩说明会活动参加人员有总经理罗志刚、财务总监朱春萍、董秘刘晓杰以及独立董事赵大勇。感谢您的关注！

问：公司原料药产品主要是什么，是否与海外有抗癌药物等合作

答：您好，公司原料药产品主要为肝素钠原料药和硫酸软骨素等，该系列产品暂未与海外就抗癌药物进行相关合作。感谢您的关注！

问：公司有多少管线的核药在研？今年有核药上市吗？

答：您好，关于研发管线相关内容详见公司《2023年度报告》“第三节管理层讨论与分析”之“四、主营业务分析”部分。感谢您的关注。

问：核药方面有进展吗

答：您好！核药研发项目及经营情况详见公司定期报告，感谢您的关注。

问：公司在研的每种核药的市场规模多大？能否做一下预测？

答：您好，关于核药市场情况分析，详见公司《2023年度报告》“第三节管理层讨论与分析”部分内容。感谢您的关注。

问：领导你好！请公司在合成生物有哪些项目，谢谢！

答：您好，公司将根据自身资源储备、市场竞争格局等要素决定相关项目的立项，感谢您的关注！

问：尊敬的董秘您好，我关注到2023年度扣非净利润同比2022年减少753亿，财务指标下降的主要原因能否详细解释下，谢谢！

答：您好！2023年度扣非净利润同比2022年下滑，主要是由于公司加大研发投入及原料药业务受国际市场影响销量及价格有所下滑所致。感谢您的关注。

问：宇研生物专注于从事细胞免疫治疗技术的研发、生产制备与技术服务的及肿瘤特异性抗原筛选和羊膜干细胞研发，拥有十多项专利知识产权，并开发五大第三代细胞治疗技术平台，包括第三代CAR-T、CD8CTL、PD-L溶瘤病毒和双特异性抗体等。请公司最新持有宇研生物多少股份，谢谢！

答：您好！宇研为公司参股公司，公司持有其10%股权。感谢您的关注。

问：公司是多元业务布局的核药龙头企业，在核药方面比其它药企的优势在哪里？谢谢！

问：公司有RDC药物研发或引进计划吗？公司有没有考虑核素生产制造业务？

答：您好！公司致力于核素药物的研发、生产及产业布局，通过“涉足上游、整合下游、布局前沿”的发展思路，完善产业链布局。对于产业链前段核素生产制造，公司一方面通过与国际核素生产商合资方式在国内建设相关核素生产管线，另一方面通过大型加速器的购建来生产部分核素，感谢您的关注。

问：到四月底，股东人数多少

答：您好，请将持股证明相关资料发送至公司证券部邮箱stock@dcb-group.com，公司核查无误后将会发送给您相关信息。感谢您的关注！

问：请市场肝素原料药的下跌趋势改变了吗

答：您好，肝素原料药市场趋势稳定，感谢您的关注！

问：2024年1季度，公司原料药业务收入为89亿元（-94%），主要是由于肝素类产品价格下降，我们认为随着肝素原料药去库存周期进入尾声，价格和销量有望逐步企稳。核药业务销售良好，2023年合计收入17亿元（20%），其中重点产品18F-FDG收入20亿元（00%）；云克注射液收入44亿元（52%）。2023年公司继续快速推进核药房建设，已建成并投入运营超过30个核药房，基本完成全国核药网络化布局建设，在短半衰期核素药物产能布局中处于业内领先地位。

答：您好，感谢您对公司的关注！

问：您好，想一下关于公司治理方面的。我关注到公司治理方面仅被华证评级为BBB，而ESG整体评级也只有B。在贵公司披露的年度报告中，对于公司内部治理、风险应对等方面没有做出非常完整的披露，请在相关方面有什么升计划吗？

答：您好，公司根据《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第2号—年度报告的内容与格式》等相关法律法规和规则制度，编制并披露了《2023年度报告》等相关文件。感谢您的关注！

问：公司的股价长期低迷，公司对此有关注吗？

答：您好！公司管理层将通过优化公司产业布局、提升公司经营效率等措施提升公司的核心竞争力，进而提升公司的股东报，感谢您对公司的关注。

问：股票跌成啥样了？也不想想办法

答：您好！公司管理层将通过优化公司产业布局、提升公司经营效率等措施提升公司的核心竞争力，进而提升公司的股东报，感谢您对公司的关注。

问：目前公司有多个核药新品种处于不同研发阶段，其中99mTc标记替曲膦、氟化钠注射液已经交上市申请，氟[18F]思睿肽注射液、氟[18F]阿法肽注射液、APN-1607和铼[188Re]依替膦酸盐注射液处于临床III期，多个产品处于临床前期，未来2-3年公司核药产品将迎来集中获批

答：您好，公司不断加大创新研发投入，后续公司将根据战略规划和产品规划，继续不遗余力的加大研发创新工作。感谢您的关注！

问：2024年对于当下市场，有那些规划

答：您好，公司作为“肝素专家、核药先锋”，将在“立足东方，守望健康”企业使命指引下，深化资源整合、优化产业结构、不断提升企业创新能力与核心竞争力，向着“成为持续卓越的医药企业”不断迈进。核素药物方面，通过“涉足上游、整合下游、布局前沿”的发展思路，公司快速完善国内核药产品线布局和生产基地网络布局。同时，通过自主研发、专利授权、新药转化、合资合作等方式，引进开发国际前沿的核素诊断及治疗产品，扩展产品管线，满足市场及临床需求，造福广大患者。原料药与制剂方面，公司不断夯实特色原料药业务，大力发展制剂业务。在现有抗凝产品线的基础上，按照新版药品注册法规等的要求，加速完善肝素类产品线，同时加强与其他公司及科研机构合作，通过授权引入、共同开发等外延发展手段，拓展抗凝血药物领域产品品种，丰富和完善公司在抗凝领域的产品线布局。感谢您的关注！

问：核药未来规划

答：您好，公司将通过“涉足上游、整合下游、布局前沿”的发展思路，快速完善国内核药产品线布局和生产基地网络布局。同时，通过自主研发、专利授权、新药转化、合资合作等方式，引进开发国际前沿的核素诊断及治疗产品，扩展产品管线，满足市场及临床需求，造福广大患者。

问：公司核药今年有几个能落地

答：您好！核药研发项目进展情况详见公司定期报告及后续披露的相关公告，感谢您的关注！

问：治疗晚期肿瘤患者的核药在研发过程中，一期临床实验结束后能直接进入三期临床吗？

答：您好！公司目前在研治疗性核药项目中，不存在一期临床实验结束后能直接进入三期临床的项目。感谢您的关注。

问：罗总，蓝纳成预计上市时间?

答：您好，关于蓝纳成IPO相关事项详见公司2024年4月25日披露的《关于控股子公司增资扩股引进投资者的公告》，感谢您的关注！

问：公司核药部分收入与中国同幅、远大医药相比较还差的很远，公司对此有什么措施吗？

问：请贵公司有没有合成生物原料

答：您好，公司将根据自身资源储备、市场竞争格局等要素决定相关项目的立项，感谢您的关注！

问：公司有原料药，也在做原料药的合成。