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贝达药业:目前,贝福替尼未开展针对20外显子插入相关适应症的临床研究

来源:证星董秘互动 2024-04-09 18:02:58
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证券之星消息,贝达药业(300558)04月09日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者:贵公司有无开展贝福替尼针对20外显子插入适应症的国内临床研究?谢谢@

贝达药业董秘:您好!目前,贝福替尼未开展针对20外显子插入相关适应症的临床研究。谢谢!

投资者:请问董秘,当前股价跌破股权激励价格,公司管理层是否考虑增持,以增强中小投资者的信心?公司大力招聘干细胞研发人员,是否已有相关立项?

贝达药业董秘:您好!短期内股价受市场因素等影响而波动,从长期来看,公司的股价将更多取决于企业本身的价值。目前,公司生产经营活动一切正常,团队上下为2024年经营目标而努力。公司董监高若有增持股份计划,公司会根据相关法规要求及时公告披露。公司会持续关注新药开发技术领域的进展,目前尚无干细胞方面的在研项目立项。谢谢!

投资者:请问吴董:贝达药业BPI-16350在HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌患者中开展的lll期临床研究数据何时开始汇总?

贝达药业董秘:您好!BPI-16350项目的临床研究工作正在顺利推进中,如有重大节点性进展将及时公告披露。谢谢!

投资者:请问董秘,公司每年的研发投入较大,主要是投入了研发人员薪酬还是临床医学费用?各占多少比例?是不是存在许多投入效益不佳的管线?研发质量和效率不高,投入产出比不高的问题,公司有没有好的解决办法?谢谢^0^

贝达药业董秘:您好!公司研发费用包括研发、医学、工艺等人员薪酬支出、中间试验费用,以及试剂耗材、研发物料、水电能耗等项目,具体可以查阅公司年度报告中的“合并财务报表项目注释”。早期临床项目存在巨大的不确定性,通过多年的创新研究,公司已积累了丰富的开发经验,也建立了专业的项目评估机制。一方面,在项目立项时全面评估,另一方面根据项目临床数据反馈、最新商业竞争环境,经常性对临床项目进行反复评估,筛选并聚焦开发高潜力在研项目,提高研发效率。谢谢!

投资者:请问董秘,公司营业收入主要是只有一个品种贡献绝大多数收入吗?其他产品是不是卖不动?谢谢。

贝达药业董秘:您好!公司已拥有凯美纳、贝美纳、赛美纳、伏美纳、贝安汀五款上市产品。每个产品有其自身的上市时点和生命周期,公司为每一款产品制定针对性的推广策略,并推进落实。凯美纳上市以来,适应症拓展不断延长产品生命周期;贝美纳于2020年11月上市,凭借临床上差异化的数据优势,为公司持续贡献收入增量;贝安汀于2021年11月上市,通过专业的推广和加快实现各地市场准入,销量增长达到预期;赛美纳、伏美纳分别于2023年5月、6月获批,上市后迅速实现销售。目前,公司收入来源多元化,未来将继续发挥产品商业化的成功经验,努力提高营收规模。谢谢!

投资者:目前各药品的销售量以及后期的放量情况如何?

贝达药业董秘:您好!公司产品凯美纳、贝美纳、赛美纳、伏美纳已于2023年12月纳入国家医保目录,公司将积极推进上述医保药品以及公司生物类似药贝安汀的市场准入工作,推动药品销量的增长。有关产品销售情况,请关注公司定期报告的公开披露。谢谢!

投资者:同行业公司某力斯一个产品23年度营收20亿,净利润6个亿。对比贵公司五个产品23年营收不足25亿,净利润扣非不足3亿元。无论营销能力还是盈利能力,都比贵公司的效率和质量更优,请问董秘,问题出在什么地方?公司还有可持续发展和成长能力吗?

贝达药业董秘:您好!每个产品有其自身的上市时点和生命周期,每个企业也有其自身的发展战略和经营实践。对于市场竞争环境的变化,公司团队会总结经验、积极应变,坚持实事求是、创新开发,力求以扎实的工作实现最好的结果。谢谢!

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