浙江医药： 相关事项流程目前正在进行中，公司将在交易进度触及重大里程碑或完成后进行披露

证券之星消息，浙江医药(600216)12月15日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问公司788创新药提交申请上市前必须要进行788药物的GMP认证吗？如果需要，为何不提前进行从而节省时间？药品GMP认证需要现场核查吗？目前公司788药品GMP认证进行到哪一步，何时能完成？

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，药品上市流程需按现行法规的要求逐步推进，其中包含药品生产相关的取证程序即所谓GMP认证（含现场检查环节）。公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

投资者：思合基因（北京）生物科技有限公司与浙江医药股份有限公司签署合作协议，双方将在长效和强效的降血脂相关寡核酸药物的研发、临床和商业化等领域建立深度战略合作。该合作会对公司业务和新品研发产生哪些影响，和开展实质性合作的计划吗？现在是否已经有具体的合作项目？

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，关于公司的药品研发事项披露，公司严格遵守上海证券交易所发布的《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中“第六号——医药制造”第十三条所要求的关键时间节点披露要求。公司药品研发项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

投资者：公司ARX788三期临床数据何时能发布？该数据是公司二级市场投资者对该项目后期前景的判断依据，至少关键数据应该及时发布，该数据会对公司二级市场股价有重大影响，为何不及时发布？

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

投资者：公司自6月29日首次发布投资者关系活动记录表之后，至今快半年了，这半年都没有机构投资者到公司调研吗？

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，公司严格遵守《上海证券交易所上市公司自律监管指引第1号——规范运作》中“第七章投资者关系管理第四节上市公司接受调研”中的相关披露要求。自上一次投资者关系活动之后，公司的经营活动与经营环境并未发生重大变化，也并未发生涉及重大经营事项分析解读的投资者线下互动事项。

投资者：请问公司的土地拆迁款是否已经全部收到？

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，相关事项流程目前正在进行中，公司将在交易进度触及重大里程碑或完成后进行披露。

投资者：目前公司ARX788与那些公司进行了联合用药实验？

浙江医药董秘：尊敬的投资者您好，公司子公司新码生物ARX788项目，该项目进展若触及信披义务，公司将及时在上交所官网上披露，感谢您的关注。

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