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沃森生物:公司正积极推动基于mRNA技术平台的其他重磅产品研发进程,后续进展情况请以公告为准

来源:证星董秘互动 2023-12-05 23:56:07
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证券之星消息,沃森生物(300142)12月05日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者:3033新冠病毒终于获批上市,接下来公司有什么打算

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司正积极推动基于mRNA技术平台的其他重磅产品研发进程,后续进展情况请以公告为准。谢谢!

投资者:董秘您好,恭喜贵司新冠病毒变异株疫苗RQ3033成功获批紧急使用。现在新冠疫苗已无大的需求,请问贵司会大批量生产该疫苗吗?会不会出现例如大批量采购价值几个亿原材料,生产完疫苗后卖不出去,然后计提损失?谢谢。

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!根据相关法规的规定,获得紧急使用授权的产品,需要根据国家下发的生产指令进行生产,公司也正密切关注市场情况,会统筹进行沟通安排。谢谢!

投资者:作为坚定持有沃森的投资者,在过去的两年,损失惨重。但是,在这个重要的时刻,我依然要向公司的管理层表示衷心的祝贺!希望公司未来能坚守公司的信念,继续保持领先的研发优势,大力做好现有大单品的市场推广,为坚定持有沃森的股东带来稳定的投资回报。同时,希望公司在未来更好地做好与投资人沟通和交流,坚持合规、公开透明的信息披露,与投资人建立充分的互信关系。期待沃森可以站在全球竞争视野去持续拓展,实现辉煌!

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!感谢您的关注和支持。谢谢! 

投资者:尊敬的沃森生物董秘,你好!首先恭喜公司获得新冠疫苗的紧急使用!公司的坚持不懈理应有次收获。注意到公司提到目前还有RSV、流感、带状孢疹三个mRNA疫苗在临床前。请问这几款疫苗都是和蓝鹊合作开发的吗?公司是否有完全自主能力开发新的mRNA疫苗?今后是会继续以合作方式开发mRNA吗?谢谢!

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司现阶段与蓝鹊生物合作开发的产品为新冠变异株mRNA疫苗、呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、流感病毒mRNA疫苗。公司已构建起独立可控的mRNA技术平台和研发能力,并与合作方共同打造了一支国内领先的专业人才队伍。公司采用自主研发、合作研发与项目引进并重的研发模式,后续新项目的情况请以公司公告为准。谢谢!

投资者:沃兰疫苗已经获批紧急上市使用,请问一下老百姓多久能够打到这种疫苗?疫苗的产能怎么样?

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!根据相关法规的规定,获得紧急使用授权的产品,需要根据国家下发的生产指令进行生产,因此具体的生产上市时间、产品价格、生产量等信息需要根据国家相关部门的统筹安排进行,请持续关注。谢谢!

投资者:恭喜公司XBB紧急获批成功,请问紧急使用和正常上市有什么区别?紧急使用的期限是多长?后续的临床三期是否还需要继续?

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!根据相关法规的规定,获得紧急使用授权的产品仅能在授权期一年内上市销售;注册上市的产品可以在批件效期内(五年)上市销售,且批件即将到期时可以通过再注册方式实现批件效期的延展。RQ3033是RQ3013的迭代产品,公司目前正在开展注册Ⅲ期临床研究的工作。谢谢!

投资者:周末消息贵司新冠疫苗获得紧急批准使用,属于重大利好。今日开盘股票反而被大笔抛售。据传言有关部门要求公司同意13价肺炎疫苗纳入一类苗管理,作为同意新冠疫苗准入的交换条件。否则只能理解为公司还有重大潜在利空未予公布,请予及时澄清为盼。

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!据我所知该传言不属实。截止目前,公司没有接到要将PCV13纳入一类苗管理的通知或消息。谢谢!

投资者:尊敬的董秘,请问贵司最近获批的针对XBB的MRNA-RQ3033新冠疫苗是否有出口其他国家的意向?

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!目前正在与海外国家沟通接触,后续进展情况请关注公司公告。谢谢!

投资者:尊敬的董秘:请问贵司的13价肺炎疫苗和23价肺炎疫苗是否取得菲律宾PFDA的CGMP认证?

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!目前没有取得。谢谢! 

投资者:董秘你好,请问公司是否已经开始组织生产 沃蓝安安? 预计什么时候能够出厂发货?

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!根据相关法规的规定,获得紧急使用授权的产品,需要根据国家下发的生产指令进行生产,因此具体的生产上市时间、产品价格、生产量等信息需要根据国家相关部门的统筹安排进行。谢谢!

投资者:恭喜贵公司mrna疫苗获批。对长期估值和投资人信心提升有巨大作用。目前国内进入老龄化阶段,市场对针对老年人老龄化方面的产品格外喜欢。例如智飞代理了带状疱疹疫苗后股价大涨,完全扭转了市场预期。所以建议公司尽快布局老龄化领域产品,可以大幅提升市值。

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司高度关注成人疫苗产品的研发和和现有如23价肺炎产品的推广工作。谢谢! 

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