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心脉医疗(688016)2023年三季报简析:营收净利润同比双双增长

来源:证星财报简析 2023-10-28 19:23:29
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据证券之星公开数据整理,近期心脉医疗(688016)发布2023年三季报。根据财报显示,本报告期中心脉医疗营收净利润同比双双增长。截至本报告期末,公司营业总收入8.88亿元,同比上升33.75%,归母净利润3.88亿元,同比上升29.1%。按单季度数据看,第三季度营业总收入2.67亿元,同比上升29.88%,第三季度归母净利润1.09亿元,同比上升26.85%。

本次财报公布的各项数据指标表现尚佳。其中,毛利率76.86%,同比增1.66%,净利率43.32%,同比减3.4%,销售费用、管理费用、财务费用总计1.21亿元,三费占营收比13.61%,同比增14.23%,每股净资产27.16元,同比增17.63%,每股经营性现金流4.55元,同比增24.38%,每股收益5.4元,同比增29.19%。具体财务指标见下表:

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证券之星价投圈财报分析工具显示:

从公司近一年的财务报表来看,在盈利能力方面,主营业务在产业链地位高,有较高溢价能力,营销竞争压力不大。

进一步分析公司近十年以来的历史财务报表,长期来看盈利能力优秀。业务体量和利润近5年来有过高速增长。其最新盈利预测显示,利润增速会有所减缓。

财报体检工具显示:

    分析师工具显示:证券研究员普遍预期2023年业绩在4.76亿元,每股收益均值在6.61元。

    公司商业模式常年稳定,推荐使用绝对估值来预估公司现值,根据准确率较高的分析师(兴业证券的孙媛媛预测准确率为87.49%)的业绩预测数据和我们的估值模型建模,公司合理估值应是188.79元,分析师预测该公司未来3年业绩复合增速为32.12%,(建议仔细阅读该分析师观点与该公司近期财报,避免因业绩线性外推问题造成预期增速虚高)。

    重仓心脉医疗的前十大基金见下表:

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    持有心脉医疗最多的基金为九泰久睿量化股票A,目前规模为1.97亿元,最新净值0.6711(10月27日),较上一交易日上涨1.54%,近一年下跌16.78%。该基金现任基金经理为孟亚强。

    最近有知名机构关注了公司以下问题:

    问:请公司综合解读2023年上半年总体经营情况。

    答:报告期内,公司整体营业收入达到 6. 22 亿,同比增长35. 49%,归母净利润2. 8亿,同比增长 29. 99%。营业利润3. 27 亿,同比增长30. 64%,,基本每股收益3. 88元每股,同比增长 29. 77%。

    国内业务方面,公司产品已经覆盖全国 1900 多家医院,覆盖国内31个省、直辖市、自治区。在胸主动脉腔内介入支架市场,目前国产产品已初步实现进口替代,2021年中国胸主动脉腔内介入手术中,国产产品的手术量占比已达到60.2%,其中公司产品手术量占比为32.4%,位居全市场第一。2021年国内腹主动脉腔内介入手术中,国产产品的手术量占比为43.9%,公司产品手术量为23.1%,位居全市场第二。随着公司腹主动脉介入类新型产品的相继上市,且国产产品在保证质量的同时凭借价格优势将加速渗透市场,预期公司在腹主动脉支架领域的市场占有率将不断扩大,国产产品市场份额占比也将不断上升。Castor?分支型主动脉覆膜支架及输送系统(以下简称“Castor”)覆盖超过950家医院,累计植入超过18000例;Minos?腹主动脉覆膜支架及输送系统(以下简称“Minos”)累计覆盖超过700家医院,累计植入超5000例;Reewarm? PTX 药物球囊扩张导管(以下简称“药物球囊”)累计覆盖超过 750家医院,累计植入超15000 例。Fontus?分支型术中支架系统和Talos?直管型胸主动脉覆膜支架系统,已覆盖了 200 多家医院,累计植入超2000 例,在入院家数及终端植入量方面均实现较快增长。

    国际业务方面,产品销售已经覆盖了海外 28 个国家和地区,主要出口区域是欧洲、拉美和东南亚,销售收入同比增长114.25%。上半年Castor在欧洲获批以CMD方式临床使用;Castor、Minos和Hercules直管型胸主产品在泰国获批上市;Hercules直管型胸主产品和Minos在新加坡获批上市。

    研发创新方面,公司不断招募新的研发人员,研发人员数量占公司总人数的比例超过28%,硕士及以上人员占比超过62%。截止到上半年6月30日,已授权专利数量达到284 项,其中 190 项国内授权专利, 94 项是国外授权专利。

    研发进展方面,1)主动脉领域,阻断球囊已经完成NMP注册资料提交;Cratos已经完成上市前临床植入,目前处于临床随访阶段;egisII腹主动脉覆膜支架系统完成多中心临床阶段;胸主多分支覆膜支架系统已经完成FIM临床植入,目前处于临床随访阶段;主动脉破口限流支架处于FIM临床阶段。2)外周静脉领域,Vflower静脉支架以及输送系统已经完成NMP注册资料递交;Vewatch腔静脉滤器已经完成上市前临床植入;Fishhawk机械血栓切除导管处于上市前临床试验阶段。3)外周动脉领域,新一代外周裸球囊导管和带纤维毛栓塞弹簧圈已完成NMP注册资料递交;膝下药物球囊扩张导管处于临床前准备阶段。4)肿瘤接入领域,TIPS覆膜支架系统处于上市前临床试验阶段;显影栓塞微球和空白微球均处于临床前准备阶段。


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