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沃森生物(300142)答投资者问

请公司说明：2025 年 1 月 13–14 日由云南省食品药品审核查验中心开展的新型冠状病毒变异株 mRNA 疫苗（Omicron JN.1）许可检查，属于生产现场 GMP 检查、注册核查还是上市前许可检查？检查结论 “通过” 具体代表什么，是否意味着生产工艺、质量体系、车间设施均已满足商业化生产要求？

尊敬的投资者，您好！公司严格按照国家药品注册程序的有关规定持续推进相关疫苗的研发和申报工作。关于公司产品的相关信息请持续关注公司披露的公告。谢谢！

来源：互动易     答复时间：2026/6/16 18:10:58

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