香雪制药(300147)答投资者问
董秘您好，国家药品监督管理局公示贵司于1月24日申请二类会议，请问本次会议的目的是？请问贵司创新药试验目前进展如何？
您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。TAEST1901正在启动I期临床研究。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
来源：互动易 答复时间：2025/3/25 16:10:55
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