蓝帆医疗(002382)答投资者问
为何公司国内瓣膜产品临床审批进度远远低于国内同行？
您好，公司预计在国内上市的瓣膜ALLEGRA Plus是第三代TAVR产品，设计复杂（如牛心包、V型密封裙边、可回收机制），相较于同行采用成熟技术路径的产品，其技术验证周期更长，需通过更多临床数据证明安全性与有效性。感谢您的关注。
来源：互动易 答复时间：2025/3/27 16:43:29
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