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香雪制药(300147)答投资者问

请问贵司16001在药审中心的审批进度如何了?

您好,感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段,目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单,研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢!

来源:互动易     答复时间:2024/11/20 16:20:09

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