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泰诺麦博(688806)答投资者问

董秘您好，目前公司创新药在研项目共有几种？其中已进入临床试验阶段的有几种？另外，公司最新上市的产品新多妥（芮特韦拜单抗注射液）的商业化营销方案是如何规划的？优先审评审批对公司产品上市进程及商业化布局有何影响？谢谢。

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。 一、关于项目概况：公司已开发多款抗体药物及候选抗体药物，其中已经获批上市的产品有2款：斯泰度塔单抗注射液（新替妥）、芮特韦拜单抗注射液（新多妥）；已进入临床试验阶段的管线有2款：TNM009（抗癌痛）和TNM005（抗水痘-带状疱疹），均已完成I期临床试验；另有TNM035（抗登革热）以及其他早期管线处于临床前研究阶段。 二、关于新多妥商业化：新多妥于2026年9月3日获批上市，本品适用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防 RSV 所致的下呼吸道感染。是全球首款一针给药即可拥有长达9个月临床保护数据的RSV单抗。公司已制定新多妥相关销售策略，各项工作正按照公司整体战略规划有序推进。 三、关于优先审评的影响：新多妥 NDA 于 2026 年 2 月获受理，3 月纳入优先审评。本品最终于 2026 年 9 月获批上市，自申请受理至获准上市历时约 7 个月。凭借优先审评资格，审评时限较常规审评周期大幅缩短，使产品尽早惠及患者，也为公司提前部署市场准入和产能规划提供了明确窗口。

来源：e互动     答复时间：2026/9/10 10:30:00

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