尊敬的投资者，您好！APL-1202是一款口服、可逆性MetAP2抑制剂，具有抗血管生成、抗肿瘤活性及调节肿瘤免疫微环境的作用。依据公司的TIMN技术平台最新的作用机制研究表明，APL-1202能通过诱导膀胱癌细胞的免疫原性细胞死亡（Immunogeniccelldeath），促进树突状细胞活化和抗原特异性T细胞的杀伤作用，起到进一步促进免疫检查点抑制剂疗效的作用。该机制研究结果已入选2024年美国癌症研究协会年会（AACR2024）壁报展示。公司将积极推进APL-1202联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期临床试验，期望于2024年第三季度读出顶线数据；分析、评估和确认APL-1202单药治疗未经治疗中危非肌层浸润性膀胱癌的后续开发策略；并拟在中国晚期膀胱人群中开展APL-1202联合免疫检查点抑制剂的临床研究等。其中，APL-1202单药治疗未经治疗中危非肌层浸润性膀胱癌Ⅱ期临床试验期中分析结果显示，APL-1202和替雷利珠单抗联用治疗组pCR率相较于替雷利珠单抗单药治疗组的大幅提升（39%vs21%）。此外，联合治疗组6例临床分期为T3N0M0的受试者中，2例达到pCR，为2/6（33%），而替雷利珠单抗单药治疗组临床分期为T3N0M0受试者中尚未观察到pCR，临床试验取得积极的有效性信号。在安全性方面，联合治疗组显示出可接受的安全性特征。上述期中分析结果已入选2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCOGU），并以快速口头报告摘要的形式发布。感谢您的关注。