舒泰神(300204)答投资者问
2026/07/29 16:47
请问截止2026-6-30股东人数是多少
您好！公司将按照信息披露的要求在定期报告中披露相应时间点的股东人数。感谢您对公司的关注，谢谢！
2026/07/17 15:06
截至目前，股东人数是多少？
您好，董秘，请问我们的舒泰神属于创新药吗？怎么样的药才是创新药！
您好！公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类…
尊敬的董秘你好，请问截止至2026年06月30日收盘公司股东人数为多少，谢谢!
尊敬的董秘您好！我是公司股东，自买入公司股票后大幅被套。公司STSP-0601已在中国境内获得附条件批准上市，那届时市场如何定价，定价的时间节点为什…
尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的长期关注与支持。关于STSP-0601（注射用波米泰酶α），公司已关注到该产品通过了2026年国家医保谈判的形…
2026/06/25 16:33
埃博拉感染引发补体过度激活后，会诱导内皮细胞损伤、炎症反应和微血栓形成。大量微血栓堵塞血管，加上血管通透性急剧增加，共同导致了多器官功能衰竭和出血性…
尊敬的投资者，鉴于BDB-001和STSA-1002均未开展埃博拉适应症临床试验，不具备同情用药及捐赠的合规前提，感谢您的理解和关注。
2026/06/12 15:09
董秘你好，治疗血友病全球首创新药上药，请问定向增发什么时候能发行，公司迟迟不增发，最近大跌，是否打压股价？谢谢！
您好！公司2025年度向特定对象发行股票事项正在有序推进中，发行定价基准日及发行价格都尚未确定，不存在您所述情形。感谢您对公司的关注，谢谢！
董秘你好，恭喜STSP-0601上市造福血友病患者，请问一下是否有跟海外洽谈BD项目，尽快加大产能？谢谢！
您好！公司对于临床前和临床阶段项目的海外权益及部分项目的国内权益的合作及多种合作模式均持开放态度。公司重视BD工作的开展，并有相应人员进行推动。感谢…
董秘你好，公司的sTSP-0601治疗血友病全球首创已批准上市，请问是否可以在美国出售？好象前几年美国FDA己批准？国内什么时候能售卖？谢谢！
您好！公司STSP-0601已在中国境内获得附条件批准上市，目前正积极推进产品推广及营销工作。美国方面，该项目于2024年获得FDA孤儿药资格认定，…
您好，STSP-0601已获药监局附条件批准上市，按照上市公司信息披露相关规定，该事项需及时对外公告。目前已超出常规披露时限，想请问公司：1. 是否…
您好！舒泰神（北京）生物制药股份有限公司子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司于2026年06月09日收到了国家药品监督管理局核准签发的注射用STSP-0…
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