仙琚制药(002332)答投资者问
2025/09/17 16:26
尊敬的董秘您好，贵公司在甾体类原料药领域具有丰富积累和技术优势，同时已经获得地屈孕酮片的生产注册。请问公司是否具备地屈孕酮原料药的自主生产能力和资质…
您好，感谢您对公司的关注。公司2025年5月已取得地屈孕酮片境内生产药品注册证书（详见公司公告，公告编号2025-023），公司已同时具备地屈孕酮原…
2025/09/17 16:24
请问董秘.2020年定增的10个亿上的新生产线投产和奥美克松纳上市.2026年预计能为公司创造多少钱的营收和利润?
您好，感谢您对公司的关注。药品在商业化销售之前需要经历生产线建设、申报注册、产品获批等各个环节。相关产品尚在申报审批过程中。谢谢！
2025/09/16 16:33
尊敬的董秘您好：请问贵司与奥默医药联合研发的新药奥美克松纳注射液目前已从国家药品审批中心撤网，是否已经顺利通过的审评？
您好，感谢您对公司的关注。据了解，目前该产品还在审评过程中。
请问贵公司奥美克松钠审批进展是否顺利，NDA是否已经完成审批。
2025/09/11 16:30
请问贵司截止9.8日股东户数有多少？
您好！截止近期，公司股东约5万户。
2025/09/03 15:55
尊敬的董秘：请问贵司截止8月底股东人数是多少？还有贵司与奥默医药共同研发的奥美克松纳注射液是什么原因造成在国家药品评审中心申报处于暂停状态
您好！截止近期，公司股东约4万6千户。据了解，奥美克松钠的审评处于正常审评过程中。谢谢！
2025/08/27 17:27
请问醋酸地塞米松片通过一致性评价的公告，是不是就能开始正式生产、销售有利润了
您好，感谢您对公司的关注。产品通过一致性评价之后，相关生产线应通过GMP检查、生产验证，以及开展产品市场准入及商业化准备工作。
吸入制剂类（如噻托溴铵喷雾剂）、激素类注射剂等相关产品的生产线已经建好，正在推进验证、申报，通过这些程序就能生产吗？
您好，感谢您对公司的关注。产品审评通过取得药品注册证书后，还需要经历GMP检查、生产验证、市场准入与商业化准备等环节。
2025/08/22 10:52
建议公司利用现有的凝胶技术开发外用的性激素补充制剂，丰富产品线，提升市场竞争力。
您好！感谢您对公司的关心和积极建议！
2025/08/22 10:51
奥美克松钠的审评处于正常审评过程中,评审结束还要过哪些程序才能生产？ 生产线已经建好吗？
您好，感谢您对公司的关注。该产品的生产线设施已经就绪。目前该产品还在审评过程中。后续还需要经历GMP检查、生产验证等多个环节。谢谢。
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