荣昌生物(688331)答投资者问
2025/08/06 17:15
董秘你好，作为公司股东，看到泰它西普用于治疗全身型重症肌无力于5月28日已获批，而商业保险理赔相关费用需要药品说明书备案完成以后方可理赔，请问泰它西…
尊敬的投资者，您好！公司的泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的说明书已作为《药品注册证书》的附件获得批准，不涉及备案，若有任何疑问欢迎您随时与公司联系…
2025/08/06 17:10
公司最近有没有BD落地？
尊敬的投资者，您好！2025年6月，公司将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给美国纳斯达克上市公司VorBiopharmaInc.（以下简称“Vor…
董秘好，贵司持有的8000万美金3.2亿股VOR美股，认购价格为0.25美元/股吗？这个股权实施了没有？认购的金额从何处来？
尊敬的投资者，您好！2025年6月，公司将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给美国纳斯达克上市公司VorBiopharmaInc.，公司将取得Vor…
2025/08/06 17:09
请问公司目前还设有监事会吗？
尊敬的投资者，您好！根据公司近期召开的2024年年度股东大会及A股、H股类别股东大会的审议结果，公司已取消监事会，监事会的职权由董事会审核委员会行使…
2025/08/06 17:08
免疫球蛋白A肾病、原发性干燥综合症大约什么时间申报上市申请。
尊敬的投资者，您好！免疫球蛋白A肾病及原发性干燥综合症的中国Ⅲ期临床试验均已完成全部患者的入组，公司将根据临床试验的进展、数据读出情况以及评估结果，…
2025/08/06 17:02
公司有啥重大利好，近三月股价已经长这么多了？有利好藏着故意不发？信息披露是否违规？
尊敬的投资者，您好！公司始终严格按照法律法规的规定，履行信息披露义务，股价波动受市场情绪、行业环境及业务进展预期等多重因素影响，敬请理性看待，审慎决…
2025/04/18 16:12
公司在ADC与自免领域持续突破，2025年ASCOGU数据及多适应症扩展验证高成长逻辑。请问：泰它西普新适应症：IgA肾病Ⅲ期36周数据即将读出，若…
尊敬的投资者，您好！公司的研发管线及商业化情况请您参考公司于3月28日披露的2024年年度报告之“管理层讨论与分析”章节，对于您提及的申报计划，公司…
RC88/RC108管线协同性：MSLNADC（RC88）与c-METADC（RC108）的联用策略是否瞄准肺癌等大适应症？与现有PD-1联用方案的…
尊敬的投资者，您好！RC88联合PD-1治疗卵巢癌等的Ⅰ/Ⅱ期临床正在推进；RC88联合RC148治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期正在入组中；RC148…
2025/04/18 16:04
尊敬的荣昌生物管理层：公司在2025年ASCOGU公布的维迪西妥单抗联合疗法（pCR率63.6%）及多项ADC管线突破性进展，显著提振市场信心。请问…
尊敬的投资者，您好！公司的研发管线情况请您参考公司于3月28日披露的2024年年度报告之“管理层讨论与分析”章节，对于您提及的审评进度，公司将会根据…
现金流优化：2025年产能扩至80,000升后，是否通过CDMO业务反哺研发？国际BD（如RC28眼科药海外授权）谈判是否引入预付款机制缓解资金压力…
尊敬的投资者，您好！公司目前没有开展CDMO业务的计划；对于国际BD的谈判，公司将会根据进展情况，严格按照相关法律法规，及时履行信息披露义务，具体请…
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