百奥泰(688177)答投资者问
2026/07/20 16:44
请公司对网站上药物研发管线栏目进行调整，列示相应靶点联合用药的研发进展情况，以方便投资人阅读。
尊敬的投资者您好！公司将持续优化官网展示内容，研发项目的进展情况请您关注公司在法定媒体披露的定期报告。感谢您的建议及对公司的关注！
2026/06/18 17:50
公司从2025年收到FDA483表时到欧盟发NCR之间做了哪些质量提升的工作，面对CAPA整改不被认可，生产环节质量体系的崩塌，内部有对质量负责人进…
尊敬的投资者您好！CAPA措施已基本认同，目前公司主要精力集中在整改问题、解决问题上，并投入更多人力资源到质量管理体系中，后续会根据公司的管理制度对…
谢谢你们这次及时回复了少数问题，但我还是想追问以下问题，这次事件是否影响合作方欧洲后期里程碑的付款和新的授权合作？影响有多大？股东能够理解管线的失败…
尊敬的投资者您好！公司已启动全面整改对偏差调查程序存在不足的地方进行优化，包括聘请欧盟GMP专家培训等，持续提高整体质量管理体系。目前公司主要精力集…
目前有说FDA可能因质量问题召回贵公司发往美国的药品，公司是否收到相关确认消息。若没有的话，公司是否对此有预案——如果欧美同时被禁？另欧盟复检会安排…
尊敬的投资者您好！公司近期已向美国市场正常供货，美国GMP认证由FDA独立评估完成，目前未受欧盟检查影响。公司进行了偏差管理规程的升版，已聘请顶级前…
2026/06/18 17:47
尊敬的董秘您好。你在6月17日交流回复已向美国市场正常供货，这个是供货包含哪些产品（已有托珠和乌司奴）？是否包含贝伐珠和戈利木？
尊敬的投资者您好！公司根据各合作方的实际订单安排生产和供货，具体供货节奏及产品明细属于商业合作中的常规运营信息，不便逐一对外披露。公司将继续按照合同…
公司在ADC领域本就因BAT8001,、8003折戟被资本市场看低，现在连基本的质量管控都做不好，股价每天都在创历史新低，投资者损失及其惨重，公司老…
尊敬的投资者您好！公司将正视问题、落实整改，尽最大努力缩短影响周期，争取早日通过复核。感谢您对公司的关注！
2026/06/17 16:06
欧盟EudraGMDP数据库发布的关于公司涉及33项GMP缺陷，包括1项关键和8项主要缺陷，公司公告与欧盟就复核基本达成一致，我想请教你在NCR发布…
尊敬的投资者您好！公司已于近期获得美国FDA新药上市批准，国内业务运营秩序良好。公司近期已向美国市场正常供货，美国GMP认证由FDA独立评估完成，目…
2026/06/17 16:05
董秘你好：改公司自上市以来拥有多款肿瘤和自勉领域的产品，海外市场也一直在拓展，业绩却年年亏损，股价与发行价相比几乎腰斩，高负债的运转下一步有什么具体…
尊敬的投资者您好！公司将全力推动已上市产品的销售放量，聚焦重点管线研发效率，优化资源配置。截至2026年3月31日，公司股东户数为9,898户。如需…
2026/06/11 16:50
您好，我注意到贵公司所在行业中已有部分上市公司通过视频直播召开业绩说明会，并在会后提供视频回放，以提升信息获取的便利性与透明度。然而，贵公司2024…
尊敬的投资者您好！公司于2026年5月11日在上海证券交易所上证路演中心参加了十五五·科创惠民——科创板企业成果转化与民生赋能之2025年度制药行业…
2026/06/11 16:49
请问公司，2026年投资创新药板块已经是极其困难了，公司股价跌幅远超创新药板块指数，从去年高点至今已经腰斩还多，且还在不停下跌，请问公司的日常经营情…
尊敬的投资者您好！感谢您的建议，公司会全力推进研发管线及在审药物进度，感谢您对公司的关注！
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