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华海药业:子公司通过美国 FDA 现场检查

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华海药业公告,子公司华海科技于 2025年 8月 18日至 2025年 8月 22日接受了美国 FDA 的现场监督检查,检查范围涵盖工厂整体质量管理体系及口服固体制剂产品。近日,公司收到现场检查报告,该报告表明华海科技生产基地符合美国药品 CGMP(现行药品生产质量管理规范)要求,通过了本次现场检查。
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