首页 - 股票 - 股市直击 - 正文

复星医药：控股子公司获美国FDA 药品临床试验批准

来源：同花顺7x24快讯

同花顺7x24快讯更多文章 >>

2025-08-07 18:46:38

涉企侵权信息举报专区

关注证券之星官方微博：

复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA批准开展注射用 HLX43（靶向 PD-L1 抗体偶联药物）用于治疗胸腺癌的 I 期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚、日本、美国等地开展该适应症的全球多中心临床研究。截至 2025年 6月，本集团针对该新药的累计研发投入约为人民币 1.82亿元（未经审计）。

证券之星微信

扫描二维码

证券之星微信

相关股票：

好投资评级：

好价格评级：

证券之星估值分析提示复星医药行业内竞争力的护城河较差，盈利能力一般，营收成长性一般，综合基本面各维度看，股价合理。更多>>

精彩推荐

内容精选

下载证券之星

郑重声明：以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息，证券之星对其观点、判断保持中立，不保证该内容（包括但不限于文字、数据及图表）全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议，据此操作，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。如对该内容存在异议，或发现违法及不良信息，请发送邮件至jubao@stockstar.com，我们将安排核实处理。如该文标记为算法生成，算法公示请见网信算备310104345710301240019号。

网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区

欢迎访问证券之星！请点此与我们联系版权所有： Copyright © 1996-年