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康宁杰瑞制药:JSKN022 IND申请获CDE正式受理

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康宁杰瑞制药公告,公司自主研发的程序性死亡配体1(PD-L1)╱整合素αvβ6双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN022新药临床试验(IND)申请,已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式受理。公司计划开展用于治疗晚期恶性实体瘤的JSKN022首次人体临床研究。
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