3月2日，资本邦讯，红日药业(300026.SZ)发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的药品注册批件(批件号：2020S00075)。具体情况如下： (图片来源：红日药业关于公司获得药品注册批件的公告)
莫西沙星为第四代喹诺酮类抗生素，与左氧氟沙星(第三代)、吉米沙星(第四代)一起，被称为“呼吸喹诺酮”，尤其对目前耐药性严重的肺炎链球菌疗效好。
盐酸莫西沙星氯化钠注射液用于治疗成人(≥18岁)敏感细菌所引起的下列感染，如：急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎;非复杂性皮肤和皮肤组织感染;复杂性皮肤和皮肤组织感染;复杂性腹腔内感染;鼠疫等。《抗菌药物临床应用指导原则(2015)》、《中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南(2016)》等国内权威指南，推荐呼吸喹诺酮作为社区获得性肺炎的初始经验治疗药物;《KSID临床指南：社区获得性皮肤和软组织感染的抗生素治疗(2017)》推荐莫西沙星用于动物或人咬伤引起的皮肤和软组织感染。
红日药业主营药品及医疗器械的生产经营和研究开发业务，公司于2009年10月30日上市。
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