医药生物行业：瑞德西韦启动III期临床，关注CMO/创新药医药生物行业

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根据澎湃新闻网的报道,近日中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院启动瑞德西韦(Remdesivir)治疗2019新型冠状病毒感染研究,一共入组患者761例,轻、中症患者308例,重症患者453例。预计在4月底-5月初完成全部临床。

投资要点:

瑞德西韦在此前报道的美国新冠治疗中效果好。

在目前的少数临床案例中对抗2019新冠效果仍然较好。对于第一例美国发现的新型冠状病毒肺炎患者,入院第7天晚开始使用瑞德西韦治疗。入院第8天,病人临床特征改善,氧饱和度提升到94%-96%,可以不用额外供氧,先前的双侧下叶罗音消失,食欲改善;此时用药仅1天。第8、第9天有鼻漏,随后改善。除了咳嗽之外其他的症状解决了,咳嗽的严重程度也降低了。

不良反应方面,此前瑞德西韦在开展埃博拉病毒治疗中,175例患者治疗,166例均没有严重的不良反应。

建议关注CMO 企业、创新药企业。

集采政策下原料药企业受冲击小于制剂企业;临床合作产品商业化对CMO的订单的带动作用巨大,“东方不亮西方亮”,项目合作多的企业潜在商业化品种预期数量也高。突发事件提升了相关CMO企业估值水平。此次若吉利德研发成功,将提升在国内的品牌知名度,对其所有产品销售都有助益,可以关注和吉利德有合作的企业如博腾股份(300363.SZ)。

对于新的疾病仍然需要创新类药物。此前埃博拉病毒在西非肆虐导致超过11000人的死亡。2019年年末,FDA批准了首个埃博拉病毒疫苗 ERVEBO,表明对埃博拉病毒人类已经能预防。新药需求不仅仅集中在抗病毒上,癌症、自身免疫病均有较大需求。可以继续关注有创新药布局的药企如贝达药业(300558.SZ)、恒瑞医药(600276.SH)、丽珠集团(000513.SZ)等。

风险提示研发不及预期;疫情对产品出口的负面影响