(原标题:AI重塑研发格局 丽珠集团首季报凸显转型张力)
丽珠集团4月23日交出今年首季成绩单。报告期内实现营业收入28.71亿元,归母净利润5.77亿元。其中,经营活动现金流量净额达到8.17亿元,同比增长12.80%,创下近三年同期最高水平,体现出公司经营韧性与抗风险能力。
AI深度赋能下,丽珠集团正在经历一场从“经验驱动”向“模型驱动”的范式革新。从今年一季度来看,AI技术已全面融入丽珠集团药物研发全流程,成为推动创新的核心引擎。
2026年初,公司在核心研发领域完成了以OpenClaw为代表的新一代智能体平台的系统部署,构建起文献分析、靶点筛选、分子设计、风险推演四大自动化模块,打通了端到端的全流程药物发现链路。这一部署将原本靶点调研周期压缩,为“First-in-class”源头创新开辟了全新效率边界。
在微球制剂这一核心优势领域,公司依托唯一国家级缓释微球研发平台,构建了“工艺参数—微球结构—释放行为”的关联预测模型,研发团队可在实验前进行虚拟处方筛选、锁定最优工艺窗口,试错成本被大幅压缩。在辅料开发环节,AI驱动的处方筛选平台精准锁定了分子量分布、Rc值、端基类型等隐性关键参数,将自研辅料载药量从2.6%提升至10.2%,一举超越9.3%的商用辅料水平。微球完整性检测也从传统单张电镜图一小时的人工操作,全面升级为一键式AI识别,10张图片处理时间压缩至1分钟,效率提升600倍,准确率超过90%。
创新药研发中,AI同样发挥了关键作用。以辅助生殖领域口服GnRH拮抗剂LPM7100328为例,AI算法在原料工艺优化中贡献显著——成品总杂降低50%,总产率提升10%,临床样品准备周期从2个月压缩至1个月。丽珠微球板块已搭建起“1个核心平台+N个专项智能体”的协同工作体系,AI正从“解决单个问题”进化为“驱动整个研发体系”的战略力量。
AI优化效率的同时,丽珠的研发管线正进入成果集中释放期。在传统优势领域,消化道重磅产品JP-1366片根除幽门螺杆菌适应症获批临床并正式推进Ⅲ期研究,此外布瑞哌唑微球治疗精神分裂症获批临床,延续了公司在长效微球制剂的领先优势。
慢病布局同样迎来关键节点。莱康奇塔单抗是中国首个自主研发、全球进度排名第二的IL-17A/F双靶点抑制剂,利用“头对头”优效临床数据挑战司库奇尤单抗成功,并在2026年初被纳入优先审评程序。抗凝血1类新药H001也稳步推进至Ⅲ期临床阶段。
截至一季度末,丽珠拥有12个上市申报阶段项目和4个Ⅲ期临床阶段项目,构建了“有产出、有梯队、有储备”的可持续创新生态。
海外布局方面,越南IMP收购项目在一季度取得关键进展,已完成公开要约收购申请递交,并正式收到越南国家证券委员会的批复,预计2026年下半年完成交割。凭借IMP在越南规模领先的EU-GMP认证生产线和较高医疗机构覆盖率,此次收购将成为丽珠以越南为桥头堡辐射东南亚市场的重要支点。
股东阵营变动折射资金态度。截至一季度末,共有3家机构新进前十大股东名单,其中银华中证创新药产业ETF增持112.15万股,广发中证创新药产业ETF、中国人寿等专业机构投资者相继入驻,显示出机构资金对公司价值认可。
