（原标题：ST香雪：相关事项为在研新药增加了适应症：TAEST16001注射液新药临床注册申请获得临床试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》）
同花顺（300033）金融研究中心05月07日讯，有投资者向ST香雪（300147）提问， 香雪制药的Taest1901在2022年就已经获批临床（受理号CXSL2200058），为什么今年2025年又重新申请临床（受理号CXSL2500172）？是因为2022年的临床试验不成功吗？
公司回答表示，您好，感谢对公司的关注。相关事项为在研新药增加了适应症：TAEST16001注射液新药临床注册申请获得临床试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2024LP02791），《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP00282），适应症分别为：用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期食管癌。用于治疗基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期非小细胞肺癌。谢谢！
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