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药明康德,4000亿灰飞烟灭!

来源:看财经 2024-10-11 16:16:37
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(原标题:药明康德,4000亿灰飞烟灭!)

10月以来,短短四个交易日,港股$药明康德(HK|02359)$药明康德涨超30%;虽然有所回调,但过去半年时间,涨幅也已经翻倍。

大家觉得,$药明康德(SH603259)$药明康德基本面的拐点,是否已经到了?

判断到底是不是拐点非常重要,因为,尽管反弹明显,但跟历史最高点比,药明康德的跌幅仍在70%以上,空间非常巨大。

过去三年,药明康德市值差不多蒸发了近4000亿元。究其原因,除了医药板块的集体大跌,还有一个原因就是中美脱钩。

而这,就不得不提美国《生物安全法案》。

2024年初,美国《生物安全法案》便成为了包括药明康德、药明生物等在内的中国科技企业,挥之不去的噩梦。9月10日,美国众议院以压倒性多数通过了该法案,按照流程,等到参议院投票通过并由美国总统签字后,该法案将成为美国正式法律。

目前看,该法案通过的可能性比较高。

但是,细心的朋友已经发现了,药明康德的股价抢在该法案落地前,就已经悄悄上涨了,这是为何?

跟最初的法案相比,该法案修改了一项条款,即允许被指定公司继续为其客户由美国政府资助的合同直至2032年。简单来说,就是设定了8年的缓冲期,允许美国药企更换CDMO的最后期限延长至2032年。

注意,这个信息非常重要。

如果没有缓冲期,那么美国药企可能就不会跟中国的CDMO企业签署新合同,将使得公司的成长性蒙上巨大阴影,但是,有个8年的缓冲期后,双方的合作大概率还能持续。至于说8年后会怎样,美国总统都换了两届了,谁知道呢。

为什么会设置长达8年的缓冲期,而不是立马脱钩?最合理的解释是,美国创新药企业,离不开中国。

中国CDMO企业的崛起,不是靠美国政客赏饭吃,而是基于全球医药资源合理分工配置的结果。

众所周知,一款创新药的研发成本存在“双十定律”,即平均研发周期十年,耗费资金10亿美元。据说,这个数字在近些年还有所增加,即便是美国医药巨头,也没办法从头到尾独立研发一款新药,既耗不起资金,更耗不起时间。

在这样的背景下,才有了研发外包这个概念,而中国则凭借人力成本和工程师红利,通过抢占先机和艰苦奋斗,才有了今天的地位 。

事实上,美国药企也不愿意脱钩。

有一个数据非常能够说明问题。根据半年报数据,药明康德新增客户超过500家,在手订单431亿元,剔除特定商业化生产项目后同比增长33.2%;来自全球前20大药企的收入,同比增加了11.9%。

所以,这就要提到药明康德的核心竞争力。

首先,药明康德是全球唯一一家能够实现端到端一体化的CRDMO。什么意思?一款创新药的研发链条非常长,如果药企针对每一个链条找不同的研发企业,毫无疑问吃力不讨好,最好的方式是找一家,自己只需要出钱给想法就够了。也就是说,药明康德就是最佳选择。

其次,脱钩的成本太大,美国药企和美国患者将成为受害者。据介绍,美国使用的药物中,药明康德参与开发的占比接近四分之一。另外,根据BioCentury的调查指出,如果该法案最终通过,那么将有超过90%的在研进度将放缓。

可能有人会问,印度会不会取代我们?

还是前面提到的,药明康德的行业地位不是靠政客赏饭吃,也不是靠私人关系拉来的,而是靠市场竞争来的。其他的暂先不说,单就说,药明康德愿意接受来自全球客户、监管机构和独立第三方的质量审计和信息安全升级,试问,这些是靠仿制药闻名世界的印度,短期内能够做到的?

最后是估值。

跟自己比,药明康德目前的市值,仅为巅峰时期的20%左右;跟同行比,远不及排名靠后的三星生物;业绩方面,药明康德重申2024年业绩目标不变,即营业收入为383亿元-405亿元之间,剔除新冠项目后保持正增长。

在经历了差不多80%的下跌后,叠加脱钩预期的落地,以及国内对创新药的松绑,药明康德将轻装出发,迎来业绩和估值的双反弹。

个人观点,仅供参考

#第三次10亿元回购,药明康德股价稳了?#

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