(原标题:贝达药业:公司自主研发的新型强效转录增强因子TEAD小分子抑制剂BPI-460372片药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理)
同花顺(300033)金融研究中心10月28日讯,有投资者向贝达药业(300558)提问, TEAD是一个较为新颖的靶点,目前全球仅2款候选药物进入临床阶段,所以望公司加快研发进度。
公司回答表示,您好!公司自主研发的新型强效转录增强因子TEAD小分子抑制剂BPI-460372片药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理,在受理之日起60日内未收到国家药品监督管理局药品审评中心的否定或质疑意见,公司将按照提交的方案开展临床试验。谢谢!