开启新冠口服药自产！三倍医药牛股还拿下亚洲独家开发和商业权，与真实生物、君实生物技术路径相同

（原标题：开启新冠口服药自产！三倍医药牛股还拿下亚洲独家开发和商业权，与真实生物、君实生物技术路径相同）

财联社5月25日讯（编辑 俞琪）受真实生物阿兹夫定获批上市的消息刺激，新华制药、拓新药业等多只相关个股盘中大幅走高，华润双鹤更是一度拉升封住涨停。不过，该消息后经核实并不属实。

盘后华润双鹤则带来新冠药物业务另一新进展，公司公告称，拟以不超过2075万美元（1.39亿人民币）从Ligand获得口服新冠RdRp抑制剂候选药物LGN-20在亚洲区域内(除以色列、俄罗斯、土耳其)独占开发、生产及商业化权益，以及在产品获得批准后相关专利的转让。

公告一出，便引发投资者在财联社APP热议。有人表示“有眼光布局深远”，亦有人称“这药还早呢，没啥前途，主要看阿兹夫定”。

此前不久，华润双鹤公告，与真实生物签署战略合作协议及阿兹夫定片委托加工生产框架协议，双方将在产品研发、生产、经销以及与经销直接相关的多个方面、领域拓展合作。

在阿兹夫定或成为国内首款上市新冠药物的预期下，华润双鹤股价自3月低点至今累计最高涨幅达231.62%。

对于本次获得的口服新冠候选药物LGN-20，华润医药曾于去年10月在公众号文章中透露，华润双鹤与美国Ligand制药公司达成一致，双方共同开发一款治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19的口服小分子RNA聚合酶抑制剂药物。同时表示，华润双鹤将有权获得此药物在亚洲主要区域的独家开发和商业化权利。

资料显示，该药物使用Ligand公司的最新一代前药技术 BEPro技术开展研发，适用于改善核苷类抗病毒药物的口服给药疗效。此技术开发的抗病毒药物具有良好的口服生物利用度和提高肺部药物浓度等特点，对于开发小分子口服新冠治疗药物具有潜在的临床治疗价值。

当前疫情仍不断反复，新冠药+疫苗被看作目前效果最好的治疗及防疫手段。国金证券在研报中表示，小分子药物作为新冠治疗的重要手段，受变异株突变影响小，同时在便利性、价格和产能上具有优势，看好小分子药物在新冠治疗领域的应用前景。

根据西南证券研报预计，全球口服新冠药物市场规模为数十亿至上百亿美元，折合成人民币近千亿元。

另外，从原理上看，LGN-20和阿兹夫定均通过RNA聚合酶（RdRp）抑制病毒RNA的合成。RdRp抑制剂从源头上参与病毒RNA合成，针对不同突变株有更好的预防/治疗效果。在已经获批上市的新冠药物中，默沙东的Molnupiravir亦属于针对RdRp靶点的新冠口服药。

此外，在国内新冠药物市场，君实生物VV116同样采用RdRp抑制剂。从已公布的国内最新试验进展来看，君实生物VV116已经赶超真实生物阿兹夫定进度。

华创证券医药团队在4月21日研报中提到，目前通过临床试验验证的新冠口服药主要是RdRp抑制剂和3CL抑制剂两种机制，其中RdRp进度相较领先。

不过，需要注意的是，公告显示，LGN-20目前尚处于临床前研究阶段，后续能否进入临床试验阶段、临床试验能否完成以及能否获得上市批准，均具有较大不确定性。