世卫组织批准辉瑞(PFE.US)新冠口服药用于高风险患者

（原标题：世卫组织批准辉瑞(PFE.US)新冠口服药用于高风险患者）

智通财经APP获悉，周四，世卫组织批准辉瑞(PFE.US)新冠口服药Paxlovid用于高风险患者(即住院风险超过10%的患者)，此前该组织的试验数据的分析显示，Paxlovid显著降低了住院风险。

目前，尽管全球感染率正在下降，但每周仍有数千人死于新冠。世卫组织表示，在现有的新冠治疗药物中，辉瑞口服药Paxlovid是迄今为止最有效的。据了解，目前已被批准的新冠疗法还包括默沙东(MRK.US)新冠口服药molnupiravir、吉利德科学(GILD.US)静脉注射瑞德西韦和抗体疗法。

世卫组织对两项涉及近3100名患者的Paxlovid临床试验的分析表明，该药物将住院风险降低了85%。该机构表示，对于高风险患者，服用Paxlovid可以使每1000名患者的住院人数减少84例。

不过，世卫组织临床管理负责人Janet Diaz称：“这些疗法并不能取代疫苗接种。它们只是给我们提供了另一种治疗选择，帮助那些确实感染了病毒的高风险患者。”

另外，Paxlovid也面临着一些挑战，例如，这一疗法需要在疾病的早期阶段采取才能有效，并且，该药物还有可能与许多常用药物相互作用，使其用法复杂化。还有就是，Paxlovid目前尚未在孕妇、哺乳期妇女或儿童人群中进行研究。

这些因素也导致Paxlovid在某些国家的供应超过了需求。据悉，辉瑞已经并将继续在多个国家达成销售该疗法的协议，但有关定价的细节基本保密。

今年早些时候，辉瑞表示，预计Paxlovid在2022年的销售额将达到220亿美元，产量将达1.2亿疗程。目前这家美国制药商已同意向联合国儿童基金会(UNICEF)出售多达400万疗程，供95个低收入国家使用。

另外，世卫组织表示，30多家仿制药商也被允许生产更便宜的仿制药，并在95个国家销售，但这些有质量保证来源的仿制药不太可能在短期内准备好。并且，世卫组织强调，缺乏定价透明度可能意味着低收入和中等收入国家会与此前新冠疫苗的情况类似得不到及时供应。

世卫组织还更新了对吉利德科学瑞德西韦的建议，表示该疗法应用于住院风险高的轻或中度新冠患者。据悉，该疗法此前曾被建议使用于所有患者，无论病情的严重程度如何。