加入收藏 我的证券之星
首页 - 股票 - 美股市场 - 美股动向 - 正文

施贵宝(BMY.US)新药Opdualag获FDA批准用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者

来源：智通财经网
智通财经网 更多文章 >>
 2022-03-21 09:04:51
涉企侵权信息举报专区
关注证券之星官方微博：
美国食品药品监督管理局已批准施贵宝新药Opdualag用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。

（原标题：施贵宝(BMY.US)新药Opdualag获FDA批准用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者）

智通财经APP获悉，近日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准施贵宝(BMY.US)新药Opdualag用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者，适用于成年人和12岁及以上的儿童。

据悉，这款新药由固定剂量的抗LAG-3抗体药物relatlimab-rmbw与抗PD-1抗体Opdivo(nivolumab)联合组成，Opdivo是一种PD-1抑制剂，具有多种癌症适应症，而relatlimab是一种新型的LAG-3抑断剂。

施贵宝此前曾表示，到2029年，Opdualag有望在2029年实现40亿美元的年销售额。

#施贵宝# #美股#
微信
扫描二维码
关注
证券之星微信
APP下载
精彩推荐
内容精选
下载证券之星
郑重声明：以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息，证券之星对其观点、判断保持中立，不保证该内容（包括但不限于文字、数据及图表）全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议，据此操作，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。如对该内容存在异议，或发现违法及不良信息，请发送邮件至jubao@stockstar.com，我们将安排核实处理。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区
欢迎访问证券之星！请点此与我们联系 版权所有： Copyright © 1996-年