因注射强生(JNJ.US)新冠疫苗出现罕见血凝块病例，CDC咨询小组建议成人使用辉瑞(PFE.US)及Moderna(MRNA.US)疫苗

（原标题：因注射强生(JNJ.US)新冠疫苗出现罕见血凝块病例，CDC咨询小组建议成人使用辉瑞(PFE.US)及Moderna(MRNA.US)疫苗）

智通财经APP获悉，美国疾病控制与预防中心(CDC)的一个咨询小组周四表示，更倾向于选择辉瑞(PFE.US)及Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗，而不是强生公司(JNJ.US)的新冠疫苗，来为18岁及以上成人注射。此前有数十人在接种强生的新冠疫苗后出现罕见的血凝块情况，随后9人死亡。

该咨询小组一致投票推荐辉瑞和Moderna的新冠疫苗，而CDC主任Rochelle Walensky则称仍需对该小组的建议进行权衡。

CDC已经确认了54例在接种强生疫苗后发生血栓并显示出低血小板水平的人，该症状主要影响年轻女性。该机构疫苗安全小组的Isaac See博士称：“我们在审查这些案例时，对病人状况迅速恶化并导致死亡感到震惊。”

而强生公司的全球疫苗治疗领域负责人Penny Heaton则为该公司的疫苗辩护，说它“在美国和全球各大洲都在拯救生命”。Heaton称：“该疫苗容易储存和运输，在许多中低收入国家，我们的疫苗是最重要的，有时甚至也是美国民众的唯一选择，鉴于其持久的保护力，这是那些不愿意多次接种疫苗的人的首选。”

Heaton称，强生已注意到与疫苗有关的血凝块情况，这种情况可能是致命的，但发生的概率很小。她表示，病人的安全和健康仍然是强生公司的首要任务，该公司正在进行几项研究，以确定相关的风险因素。

美国食品和药物管理局(FDA)已经告诉医疗服务提供者，他们不应该给那些在第一次注射后有血凝块情况的人注射强生疫苗的加强剂。FDA还表示，强生公司的疫苗不应该与阿斯利康(AZN.US)的新冠疫苗混打，尽管阿斯利康的新冠疫苗没有被授权在美国使用。

CDC的专家周四还称，在接受过强生疫苗加强剂的人中没有发现血凝块情况，尽管打加强剂的人数相对较少。

10月，FDA和CDC授权所有成年人在接受首次强生新冠疫苗注射后至少两个月接受其加强针的注射。根据CDC的数据，已有超过800,000人接受了强生疫苗的加强针注射。