药闻头条 | 复星医药Q3净利大增42%！礼来“阿尔茨海默”药物申请上市_股票频道

（原标题：药闻头条 | 复星医药Q3净利大增42%！礼来“阿尔茨海默”药物申请上市）

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I FDA：建议为5至11岁儿童注射低剂量辉瑞新冠疫苗

周二，美FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会建议5至11岁儿童注射低剂量的辉瑞(PFE)/BioNTech(BNTX)新冠疫苗。据悉截至今年6月底，超过40%的5至11岁美国儿童感染了新冠。

拜登政府表示，已经采购了足够的疫苗来为美国所有的5至11岁儿童接种，并将以较小的剂量和较小的针头分发，预计这将在下个月初完成这些疫苗的分发。

礼来(LLY)昨日公布截至2021年9月30日的第三季度财务业绩。财报显示，礼来2021年Q3营收67.73亿美元，同比增长18%;净利润为11.1亿美元，同比下降8.11%。

来源：礼来官网

在该公司的营收中，其中新冠肺炎抗体疗法药物营收4.235亿美元。公司将全年营收预测上调到272-276亿美元之间，其中与新冠病毒抗体相关的营收升至13亿美元。

复星医药(02196.HK)昨日披露三季报数据，Q3公司营收为100.95亿元，同比增长25.03%；实现净利润10.82亿元，同比增长41.62％。具体到前三季度，公司收入为270.48亿元，同比增长22.38%；扣非净利润24.75亿元，同比增长20.19%。

复星医药业绩增长是因为缓解了存量品种所受到的集采降价压力，根据公告，截至10月24日，复星医药合作的复必泰(mRNA新冠疫苗)于港澳台地区累计接种超过970万剂。

10月26日，丽珠集团(000513.SZ)发布公告表示，公司研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗” V-01三期临床试验申请，已获巴基斯坦药监局批准。

V-01是丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所合作研发的创新型新冠重组蛋白疫苗，目前已在国内完成一、二期临床试验，表现出具有较好的安全性和免疫原性。

制药公司礼来(LLY)周二表示，该公司已经向美国食品药品管理局(FDA)申请批准其治疗阿尔茨海默症的药物donanemab，FDA预计将在2022年下半年做出决定。一旦获批，这或使其与百健(BIIB)最近获批的Aduhelm药物形成竞争。

公司还表示，已经启动了一项一对一的研究，将其donanemab药物与百健的Aduhelm进行比较，以评估哪种药物在清除大脑淀粉样斑块沉积物方面更有效，这可能会使阿尔茨海默症患者受益。

百济神州(06160.HK)的BGB-16673薄膜包衣片临床试验申请获CDE受理。公开资料显示，BGB-16673是一款靶向BTK的蛋白降解剂，这是国内第二款申报临床的BTK-PROTAC，也是百济神州首个基于其蛋白降解CDAC技术平台开发且进入临床阶段的在研产品。

蛋白降解剂的研究主要集中在肿瘤领域，且在神经退行性疾病、炎症/免疫学领域也有所突破。

信达生物(01801.HK)昨日公告表示，公司信迪利单抗注射液产品三季度销售额约为8亿元。产品销售量保持逐季增长的良好态势。

信迪利单抗销售额增长主要来自大适应症的获批。今年上半年，信达生物获批用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌、一线鳞状非小细胞肺癌和一线肝细胞癌三项适应症。

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