药闻头条 | 辉瑞疫苗加强针保护效力95.6%！默沙东百亿收购或遭变故

（原标题：药闻头条 | 辉瑞疫苗加强针保护效力95.6%！默沙东百亿收购或遭变故）

编者注：全球医疗行业高度景气，十倍牛股不尽其数；国内Biotech企业如雨后春笋，后疫情时代更是遍地黄金！“药闻头条”每日追踪医疗产业动态，与你共同寻找下一只医药牛股。

I 保护效力95.6%，辉瑞公布新冠疫苗加强针临床数据

美国辉瑞(PFE)公布一项三期随机对照研究结果显示，对先前接受辉瑞-BioNTech(BNTX)两剂新冠疫苗的人给予加强针，疫苗的保护力恢复到接种第二剂后达到的高水平。

相比没有接种加强针的人群，接种了加强针后，疫苗的相对有效率为95.6%。据悉该款疫苗也是第一款获得美国FDA批准的COVID-19疫苗。

I FDA给予强生公司新冠疫苗增强剂紧急使用授权

强生公司(JNJ)宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经签发了强生新冠疫苗增强剂的紧急使用授权（EUA）：18岁及以上的成年人，在初次接种单针强生新冠疫苗后至少两个月后，以及接种其他种类疫苗的符合条件的患者，可以接种强生新冠疫苗的增强剂。据悉强生增强剂的配方和剂量将与主剂相同。

I 115亿美元收购或遭变故，Acceleron股东质疑默沙东估价低

默沙东(MRK)收购Acceleron本来有可能是2021年最大的收购交易：115亿美元的收购价，使今年所有其他的兼并收购难以望其项背。

该交易目前正在FTC的审查之中，有望在今年第四季度完成。但Acceleron的两个股东——拥有Acceleron股权7%的激进投资者Avoro Capital与拥有股权4%的对冲基金Darwin Global Management突然发难，认为默沙东以低于Acceleron价值数十亿美元的价格收购了该公司。

I Moderna巨细胞病毒mRNA疫苗III期临床启动

Moderna(MRNA)公布了其巨细胞病毒(CMV)mRNA疫苗mRNA-1647在16-40岁女性健康受试者中的有效性、安全性和免疫原性III期临床研究，计划招募6900例受试者，试验预计2023年1月29日完成。巨细胞病毒(CMV)是一种常见的病原体，属于疱疹病毒家族。先天性巨细胞病毒感染由受感染的母亲将病毒传染给未出生的婴儿引起

I 阿斯利康Mcl-1抑制剂临床试验因安全性问题再遭FDA叫停

阿斯利康(AZN)目前在临床试验网站上更新了相关信息，显示其Mcl-1药物AZD5991的I/II期研究“已被暂停，以便进一步评估安全性相关信息，这已经是FDA在Mcl-1抑制剂领域第二次强制暂停临床试验。两年前，由于出现心脏毒性迹象，美国FDA叫停了安进(AMGN)Mcl-1抑制剂AMG 397的临床试验。

I 复星医药Bcl-2抑制剂获批临床，治疗B细胞淋巴瘤

10月21日，复星医药(02196.HK)发布公告，称其子公司复创医药FCN-338片（规格：10 mg、25mg、100mg）I期临床申请获药监局批准，用于治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤。这是FCN-338继2020年7月10日获批开展血液系统恶性肿瘤临床试验的第二项适应症。

I 再鼎医药公布首个内部研发产品ZL-1102临床结果

再鼎医药(09688.HK)发布了旗下ZL-1102用于银屑病的临床1b期研究结果。ZL-1102是第一个靶向IL-17A针对轻中度慢性斑块状银屑病患者的局部治疗药物。

研究显示，使用ZL-1102局部治疗轻中度慢性斑块状银屑病患者可改善局部PASI评分、红斑和鳞屑、皮损面积和应答率，并显示出持续的临床改善。

风险及免责提示：以上内容仅代表作者的个人立场和观点，不代表华盛的任何立场，华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前，应结合自身情况，考虑投资产品的风险。必要时，请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议，对此亦不做任何承诺和保证。