首页 - 股票 - 美股市场 - 美股动向 - 正文

礼来(LLY.US)和Boehringer Ingelheim合作研发药物获FDA突破性疗法认定

来源:智通财经网 2021-09-10 14:58:25
关注证券之星官方微博:
礼来和Boehringer Ingelheim于当地时间9月9日宣布,美国FDA已授予Jardiance(恩格列净)突破性疗法认定,用于治疗射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)成人患者。

(原标题:礼来(LLY.US)和Boehringer Ingelheim合作研发药物获FDA突破性疗法认定)

智通财经APP获悉,礼来(LLY.US)和Boehringer Ingelheim于当地时间9月9日宣布,美国FDA已授予Jardiance(恩格列净)突破性疗法认定,用于治疗射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)成人患者。

据了解,这一决定是基于一项重要的3期临床试验结果,在该试验中,与安慰剂对照组相比,Jardiance将心血管死亡或因心力衰竭而住院的相对风险降低了21%。

在去年,FDA宣布授予Jardiance快速通道资格(FTD);今年8月,FDA批准了Jardiance10 mg用于治疗射血分数降低型的心衰(HFrEF)成人患者,以降低心血管死亡和因心力衰竭而住院治疗的风险。

微信
扫描二维码
关注
证券之星微信
APP下载
下载证券之星
郑重声明:以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至jubao@stockstar.com,我们将安排核实处理。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区
欢迎访问证券之星!请点此与我们联系 版权所有: Copyright © 1996-