欧康维视发布半年报：亏损大幅收窄96% 核心产品OT-401获批在即

（原标题：欧康维视发布半年报：亏损大幅收窄96% 核心产品OT-401获批在即）

北京时间8月20日晚间，欧康维视生物（01477.HK）发布2021年半年度报告，上半年公司亏损人民币6,960万元，相比于去年同期亏损额17.42亿元，大幅减亏96%，主要系今年上半年没有了去年同期IPO前优先股公允价值变动带来的一次性亏损的影响。

报告期内，公司实现医院终端收入2,774万元，同比增长2644.7%，已超去年全年一倍收入，商业化团队人数稳步提升，医院覆盖快速突破，公司已为OT-401的商业化打下坚实基础；公司上半年通过战略投资Eyepoint及Alimera公司取得了一次性投资收益超1亿元，在与合作伙伴保持良好合作关系的同时，利用眼科平台公司优势，充分利用眼科综合资源，为公司发展提供动力；公司实现研发投入2.45亿元，同比增长186.8%，公司已有5款产品进入III期临床，位列中国眼科创新药企之最，自2022年起有望每年都有1款新药获批。

据悉，欧康维视治疗葡萄膜炎核心产品OT-401（氟轻松玻璃体内植入剂）已进入最后冲刺阶段，距撞线咫尺之遥。2021年4月，OT-401的NDA正式获CDE受理，成为中国药品注册史上第一个完全以真实世界研究数据申报NDA的新药，这是对于现有葡萄膜炎治疗方式革命性的颠覆。近期，欧康维视OT-502也已获得真实世界研究试点资格，成为国内拥有真实世界研究试点品种最多的创新药企，在真实世界研究申报注册路径的领先有望重塑欧康维视研发管线的估值体系，使管线产品商业化全面提速。

其核心自研产品OT-101（0.01%硫酸阿托品滴眼液）在上半年也多点开花，相继在美国、中国及英国开展了III期临床试验，是全球主要医药市场中首个进行包含中国人群III期MRCT的低浓度阿托品。作为眼科创新药中最炙手可热的产品，欧康维视利用独有的药械装置来解决低浓度阿托品的稳定性问题，在处方工艺上与院内制剂配方一致，并且是国内阿托品III期临床中唯一一家开展国际MRCT的，其对于研发实力的自信可见一斑。

此外，欧康维视还披露了其上半年两款现有商业化产品的医院终端收入，同比增长超26倍，表现令人满意，市场拓展高歌猛进，覆盖医院数超800家，商业团队预计年末达150人。

业内人士指出，管线进展效率高，商业化布局迅速，欧康维视已然是眼科创新药一股不可忽视的强劲力量。随着核心产品OT-401的商业化在即，相信欧康维视带给投资者的惊喜还在路上。