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为拓展核心产品海外市场开发及商业化 艾力斯与ArriVent达成合作

来源:资本邦 作者:墨羽 2021-07-01 09:37:12
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为拓展公司核心产品伏美替尼在海外市场的开发及商业化,公司拟与ArriVent签署附条件生效的《全球技术转让和授权协议》和《普通股认购协议》,就伏美替尼在海外市场的开发及商业化达成整体合作。

(原标题:为拓展核心产品海外市场开发及商业化 艾力斯与ArriVent达成合作)

7月1日,资本邦了解到,科创板公司艾力斯(688578.SH)公布关于与ArriVent就伏美替尼海外权益签署相关合作协议暨关联交易的公告。

为拓展公司核心产品伏美替尼在海外市场的开发及商业化,公司拟与ArriVent签署附条件生效的《全球技术转让和授权协议》和《普通股认购协议》,就伏美替尼在海外市场的开发及商业化达成整体合作。

公司拟授权ArriVent使用公司相关专利和专有技术,在除中国大陆、台湾、香港和澳门外的地区独家开发(包括研发、生产、进口、出口、使用、销售等)伏美替尼的权利,公司将获得4,000万美元的首付款,累计不超过7.65亿美元的研发和销售里程碑款项(达到约定的研发或销售里程碑事件),销售提成费,以及ArriVent一定比例的股份,ArriVent将成为公司的参股公司。

公司授权管理层办理在该合作事项下后续的各项协议签署、手续办理等执行工作。

过去12个月内,公司与ArriVent未发生过关联交易,公司与其他关联方未发生过交易标的类别相同的关联交易。

ArriVent是公司董事冯婷担任董事的企业,为公司的关联法人,本次交易构成关联交易,但不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。

本次交易已经公司第一届董事会第十八次会议审议通过,关联董事冯婷回避表决,该事项尚需提交公司股东大会审议;本次交易包括境外投资,在交易过程中尚需商委、发改委、外汇管理局备案或审批。

本次交易的主要架构采用生物医药行业授权合作交易所普遍采用的交易模式,本次交易完全由交易双方根据伏美替尼在海外市场的市场空间、开发计划、竞品情况等谈判确定,交易定价公平合理,不存在损害公司及全体股东特别是中小股东利益的情形。

公司核心产品伏美替尼具备良好的疗效及安全性,目前其二线治疗的适应症已在国内批准上市,一线治疗、辅助治疗、20外显子插入突变NSCLC适应症的临床试验已在境内开展。通过本次交易,ArriVent团队将利用其在国际市场的质量控制、项目开发、临床申报及商业推广能力,推进伏美替尼在海外市场的开发及商业化工作,有利于改善公司业绩,提升公司核心竞争力。

本次交易旨在通过商业合作及授权许可的方式将公司研发成果快速推进商业化,得益于ArriVent团队出色的海外开发能力,本次交易将有助于伏美替尼在海外市场的顺利推广,有望使得伏美替尼造福更多海外患者。同时,本次交易将增厚公司业绩,公司预计将于2021年收到首付款项4,000万美元,但是尚需一定时间实现协议约定的研发和销售里程碑事件,且相关里程碑事件的达成存在重大不确定性。此外,作为本次交易的一部分,鉴于艾力斯向ArriVent授予了伏美替尼的相关权益,ArriVent将向公司发行一定比例的股份,ArriVent将成为公司的参股公司。

总体而言,本次交易将为公司未来的发展创造有利条件,对提升公司核心竞争力起到了积极的推进作用。

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