(原标题:自愿披露关于聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液上市许可申请获得受理的公告)
科兴生物制药股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的关于聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(GB-K02)药品上市许可申请的《受理通知书》,受理号为CXSS2600161。该产品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受化疗时降低发热性中性粒细胞减少症的感染发生率,为原研Neulasta的生物类似药。目前该药品上市申请尚需国家药监局进一步审评审批,存在不确定性,对公司近期业绩无影响。