(原标题:关于SQ-23101注射液获得临床试验批准通知书的公告)
沈阳兴齐眼药股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司开展SQ-23101注射液用于治疗甲状腺眼病的临床试验。该药品为重组人源化IgG型双特异性抗体,属于治疗用生物制品1类创新药。公司已完成药学及非临床药理毒理学研究,结果显示该产品具有良好的安全性和临床开发价值。后续需按国家相关规定开展临床试验并经审批后方可上市。