(原标题:关于全资子公司收到医疗器械变更注册(备案)文件的公告)
近日,阳普医疗科技股份有限公司全资子公司广州阳普医疗器械有限公司收到广东省药品监督管理局核发的《中华人民共和国医疗器械变更注册(备案)文件》,涉及产品为一次性使用核酸检测专用采血管,注册证编号粤械注准20142220375,类别为Ⅱ类,有效期至2029年3月7日。主要变更内容为结构及组成变更、产品技术要求变更。本次变更有利于提升产品市场竞争力,对公司未来发展具有积极影响,但实际销售情况受市场环境等因素影响,业绩影响存在不确定性。