(原标题:吉贝尔自愿披露关于在研抗肿瘤新药注射用JJH201601脂质体获得药物临床试验批准通知书的公告)
近日,江苏吉贝尔药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研抗肿瘤新药注射用JJH201601脂质体临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品联合西妥昔单抗(β)和/或特瑞普利单抗在晚期头颈部鳞癌中开展临床试验。注射用JJH201601脂质体是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的抗肿瘤新药,通过分子设计和药效试验筛选得到全新化合物,并利用脂质体技术开发为脂质体制剂。2023年4月,公司收到批准通知书,批准该药单药在晚期实体瘤中开展临床试验,目前单药临床试验已完成I期临床试验,正在开展IIa期临床试验。公司本次收到的通知书是针对该药联合用药在晚期头颈部鳞癌中的临床试验。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将积极推进上述研发项目,及时关注有关项目的后续进展情况,有关信息请以公司指定披露媒体以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。江苏吉贝尔药业股份有限公司董事会2025年7月11日。