众生药业: 关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于肥胖/超重的III期临床试验完成首例参与者入组的公告内容摘要

（原标题：关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于肥胖/超重的III期临床试验完成首例参与者入组的公告）

广东众生药业股份有限公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，于近日完成在肥胖/超重参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（REBUILDING-2）的首例参与者入组和给药。RAY1225注射液具有全球自主知识产权，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。该药物用于肥胖/超重及2型糖尿病参与者的III期临床试验已获得组长单位伦理审查批件。众生睿创将按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进上述项目的临床试验。RAY1225注射液用于肥胖/超重的III期临床试验完成首例参与者入组，对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。鉴于临床试验具有周期长、投入大的特点，存在研发项目推进及研发效果不达预期的风险，RAY1225注射液的临床试验进度、审评和审批的结果以及未来产品市场竞争格局都具有一定的不确定性。公司将按规定对上述项目后续进展情况履行信息披露义务，敬请投资者注意投资风险。广东众生药业股份有限公司董事会二〇二五年六月十九日