诚意药业: 浙江诚意药业股份有限公司关于左卡尼汀注射液获得药品注册证书的公告内容摘要

（原标题：浙江诚意药业股份有限公司关于左卡尼汀注射液获得药品注册证书的公告）

浙江诚意药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的左卡尼汀注射液《药品注册证书》。药品名称：左卡尼汀注射液；剂型：注射剂；规格：5ml：1g，5ml：2g；证书编号：2024S02090、2024S02091；药品注册标准编号：YBH19082024；申请事项：药品注册(境内生产)；注册分类：化学药品 4类；药品有效期：18个月；药品批准文号：国药准字 H20244787、国药准字 H20244788；药品批准文号有效期：至 2029年 9月 2日；生产企业名称：浙江诚意药业股份有限公司；生产企业地址：浙江省温州市洞头区化工路 118号。审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

本品适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。本药品提交注册申请并获得正式受理的时间为 2023年 3月 21日，截至本公告披露日，该药品累计研发投入共计 683.42万元。

根据国家药监局网站数据查询，截至本公告披露日，国产药品中通过一致性评价的有瑞阳制药有限公司、山东齐都药业有限公司、东北制药集团沈阳第一制药有限公司、常州兰陵制药有限公司、哈尔滨誉衡制药有限公司、云南龙海天然植物药业有限公司、浙江诚意药业股份有限公司等 14家企业，获得左卡尼汀注射液生产批文的有 20家企业。左卡尼汀注射液已于 2023年 3月中选国家第八批药品集中采购，中标企业有东北制药集团沈阳第一制药有限公司、常州兰陵制药有限公司、ALFASIGMA S.p.A.等 7家。根据第八批国家集中采购文件要求，全国实际中选企业数为 4家及以上的，首年约定采购量按报量的 80%计算基数，左卡尼汀注射液的约定采购量为 5ml：1g规格为 3,566.57万支；5ml：2g规格为 119.05万支。根据米内网数据统计，2023年公立医疗机构左卡尼汀注射液的市场销售额约为 7.19亿元。