(原标题:复星医药关于控股子公司获药品注册批准的公告)
上海复星医药集团宣布其控股子公司重庆药友制药自主研发的注射用尼可地尔,用于治疗不稳定型心绞痛,已获国家药品监督管理局上市注册批准。该药品规格为12mg,属于化学药品3类。截至2024年5月,集团对该新药累计研发投入约为人民币446万元。尽管同类药品2023年中国市场销售额约7.85亿元,公司认为该新药上市不会对其当前业绩产生重大影响,同时提醒投资者药品销售受多种因素影响,存在不确定性。