证券代码：002349 证券简称：精华制药 公告编号：2020-004
精华制药集团股份有限公司
关于子公司通过药品GMP检查和孙公司取得GSP证书的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，并对公告中的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担责任。
江苏省药品监督管理局于2020年1月16日在网上发布了《江苏省GMP检查结果公告》（2020年第七号），江苏省药品监督管理局按照《药品管理法（2019年修订）》及国家药品监督局《关于贯彻实施<中华人民共和国药品管理法>有关事项的公告》，对公司子公司江苏金丝利药业有限公司（以下简称“金丝利药业”）现场检查，金丝利药业符合《药品生产质量管理规范（2020年修订）》要求，具体信息如下：
企业名称：江苏金丝利药业有限公司
检查范围：生物制品（注射用重组人白介素-2，冻干粉针剂）
检查时间：2019.10.24-2019.10.27
金丝利药业控股子公司江苏苏欣医药有限公司（以下简称“苏欣医药”）于近日收到江苏省药品监督管理局核发的《药品经营质量管理规范认证证书》（简称“GSP”证书），该证书信息如下：
证书编号：A-JS20-003
企业名称：江苏苏欣医药有限公司
地址：宜兴环科园兴业路1号
认证范围：批发
有效期至：2025年1月7日
公司持有金丝利药业49.37%股份，金丝利药业持有苏欣医药51%股份，金丝利药业GMP检查通过和苏欣医药取得GSP证书有利于提升公司竞争力，将对公司未来生产经营产生积极影响。
特此公告。
精华制药集团股份有限公司董事会
2020年1月18日
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