现代制药:关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告

来源:巨灵信息 2020-01-18 00:00:00
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    债券代码:110057 债券简称:现代转债
    
    上海现代制药股份有限公司
    
    关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
    
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
    
    近日,上海现代制药股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司(以下简称“致君坪山”)收到国家药品监督管理局核准签发的双氯芬酸钠缓释片(0.1g)《药品补充申请批件》,批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称“一致性评价”)。现将相关情况公告如下:
    
    一、药品信息
    
    药物名称:双氯芬酸钠缓释片(商品名称:迪根)
    
    批件号:2020B02063
    
    受理号:CYHB1850359
    
    剂 型:片剂
    
    规 格:0.1g
    
    注册分类:化学药品
    
    原批准文号:国药准字H10970209
    
    药品上市许可持有人:国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
    
    药品生产企业:国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
    
    申请内容:1、本品处方组成及工艺有变更,2、新拟定质量标准。
    
    审批结论:通过仿制药质量和疗效一致性评价,同时同意处方工艺变更。
    
    二、药品研发及市场情况
    
    双氯芬酸钠缓释片是一种非甾体消炎镇痛药,主要适用于急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎;肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎;腰背痛、扭伤、劳损及其他债券代码:110057 债券简称:现代转债
    
    软组织损伤;急性痛风;痛经或附件炎、牙痛和术后疼痛等。该药品的原研品种为
    
    诺华制药的双氯芬酸钠缓释片(0.1g),商品名为“Voltaren”。
    
    根据PDB药物综合数据库数据显示,双氯芬酸2018年在全球销售额为50.50亿美元。2018年致君坪山双氯芬酸钠缓释片(0.1g)销售收入(不含税)约为人民币2亿元。
    
    CDE网站显示,目前尚未有其他企业的双氯芬酸钠缓释片(0.1g)通过一致性评价。国内拥有双氯芬酸钠缓释片(0.1g)药品生产批文的还有德州德药制药有限公司、湖南华纳大药厂有限公司和上海上药信谊药厂有限公司等。截至目前,致君坪山用于开展双氯芬酸钠缓释片(0.1g)一致性评价累计研发投入约人民币2,900万元(未经审计)。
    
    三、对公司的影响及风险提示
    
    子公司致君坪山双氯芬酸钠缓释片(0.1g)通过一致性评价将有利于该产品未来的市场销售和市场竞争。
    
    因药品销售受到国家政策、市场环境等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者审慎决策,注意投资风险。
    
    特此公告。
    
    上海现代制药股份有限公司董事会
    
    2020年1月18日

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