证券代码：300204 证券简称：舒泰神 公告编号：2020-10-01
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
关于 BDB-001 注射液治疗新冠肺炎的临床试验获得伦理委员会批准的公告（二）
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“舒泰神”或“公司”）
及全资子公司北京德丰瑞生物技术有限公司（以下简称“德丰瑞”）研发的关于
BDB-001 注射液治疗新冠肺炎的 Ib 期临床试验已获得海南省第三人民医院伦理
委员会批准，完成准备工作，即将开展上述临床试验，现将有关情况公告如下：
一、药品基本信息
1、药品名称：BDB-001 注射液
2、批件号：2020L00003
3、批件获得时间：2020 年 02 月 07 日
4、剂型：注射剂
5、规格：100mg (10ml) / 瓶
6、注册分类：治疗用生物制品（I 类）
7、主要研究者：林玲
8、适应症：
（1）用于新型冠状病毒感染者降低重症肺炎的发生率、降低急性呼吸窘迫
综合征的发生率。
（2）用于新型冠状病毒感染所致重症肺炎的治疗。
二、药品其他相关情况
在 H1N1 感染小鼠、H5N1 感染小鼠、H7N9 感染非洲绿猴等研究中，发现
补体系统过度激活，具体表现为 C3、C5a、C5b-9、MBL-c 等补体系统相关分子
在肺部沉积以及 MASP2、C3aR、C5aR 的上调等，大量产生的 C5a，使得以中
性粒细胞为代表的多形核白细胞大量趋化至肺部，进而导致 C5a 浓度在肺部快
速上升并形成一个正向循环式级联反应，诱发细胞因子风暴，最终发展为重症肺
炎和急性呼吸窘迫综合征，危及患者生命。使用抗 C5a 抗体抑制补体系统的激
活可有效降低 H5N1 和 H7N9 导致的急性肺损伤，提示抑制 C5a 活性是治疗补体
过度激活导致的肺损伤的可行方案。
近 30 年的超过 4000 篇 PubMed 研究报告提示补体 C5a 分子是急性感染、组
织损伤炎症早期出现的最强因子，被公认为是广谱炎性放大器，是补体过度激活
导致剧烈炎症反应的主要效应分子，是感染、损伤急救药的理想靶点。
BDB-001 注射液是针对人 C5a 分子的单克隆抗体药物，能特异性结合 C5a，
使 C5a 丧失结合受体的能力，从而阻断其诱导的生物学功能，如中性粒细胞趋
化、细胞内溶菌酶的释放、炎性细胞因子水平上升和氧呼吸爆发等，抑制炎症级
联反应，从而控制炎症进一步发展，且不抑制免疫功能。
此前，BDB-001 注射液于 2018 年 07 月获得临床试验批准，进行中重度化
脓性汗腺炎适应症的临床研究。目前 BDB-001 注射液在开展 I 期临床研究，在
已入组的健康受试者中均未见明显的不良反应，安全性良好。
三、风险提示
本次 BDB-001 注射液的两个适应症：（1）用于新型冠状病毒感染者降低重
症肺炎的发生率、降低急性呼吸窘迫综合征的发生率；（2）用于新型冠状病毒感
染所致重症肺炎的治疗。这两个适应症后续临床试验能否有序进行、能否获得国
家药品监督管理局的生产批件、获准上市尚存在诸多不确定。公司将持续防控疫
情、义不容辞的担当精神，克服疫情当前的多重困难，不断推进上述项目的下一
步工作，并按有关规定对该项目后续进展情况及时履行信息披露义务。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及
产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到技术、审批、政
策等诸多因素影响。
敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告
舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
董事会
2020 年 02 月 21 日
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