证券代码:300314 证券简称:戴维医疗 公告编号:2019-078
宁波戴维医疗器械股份有限公司
关于全资子公司变更医疗器械生产许可证的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
宁波戴维医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司(以下简称“维尔凯迪”)因生产经营需要,在原有生产产品的基础上增加了“一次性使用脐带剪断
器”,并于近日办理完成了医疗器械生产许可证生产范围的变更手续,
取得了浙江省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可
证》,具体内容如下:
企业名称:宁波维尔凯迪医疗器械有限公司
许可证编号:浙食药监械生产许20140070号
住 所:宁波市科技园区菁华路100号
生产地址:宁波市科技园区菁华路100号一层、二层
法定代表人:陈再宏
企业负责人:马建民
生产范围:2002年分类目录:第Ⅱ类:6808-6-一次性使用直线型切割缝合器,6808-6-一次性使用管型消化道吻合器,6808-6-一次性使用直线缝合器,6809-6-一次性使用管型痔吻合器,6822-6-医用手术及诊断用显微设备,6854-7-呼吸设备配件;2017年分类目录:第Ⅱ类:02-13-手术器械-吻(缝)合器械及材料,18-01-妇产科手术器械***
有效期限:至2022年02月12日
发证部门:浙江省药品监督管理局
发证日期:2019年11月11日
特此公告。
宁波戴维医疗器械股份有限公司
董事会
2019年11月13日
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